A Antag Therapeutics, uma empresa biofarmacêutica líder focada em atingir o receptor do Polipeptídeo Insulinotrópico Glicose-Dependente (GIP) para pioneirar novos tratamentos para obesidade, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou seu pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) para sua molécula líder, AT-7687. Este marco permite que a Antag Therapeutics inicie seu ensaio clínico de Fase I, que avaliará a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AT-7687 em indivíduos saudáveis magros e saudáveis obesos. O estudo também explorará o AT-7687 como monoterapia e em combinação com semaglutida, um agonista do receptor GLP-1, em indivíduos obesos saudáveis.
O AT-7687 é um antagonista peptídico do receptor GIP projetado para administração subcutânea uma vez por semana. Estudos pré-clínicos altamente traducionais mostraram que o AT-7687 atenua o ganho de peso e aumenta a perda de peso mediada por GLP-1, ao mesmo tempo que melhora os perfis lipídicos, particularmente o LDL, independentemente da mudança de peso. Importante, esses benefícios não estão associados a efeitos colaterais gastrointestinais. O próximo ensaio de Fase I avaliará a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AT-7687 sozinho e em combinação com semaglutida em indivíduos saudáveis magros e saudáveis obesos.
