SAN DIEGO, 03 de abril de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — A ARS Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPRY), uma empresa biofarmacêutica dedicada a capacitar pacientes e cuidadores em risco para proteger melhor os pacientes contra reações alérgicas graves que podem levar à anafilaxia, anunciou hoje que submeteu sua resposta à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu Pedido de Novo Medicamento (NDA) para neffy® (spray nasal de epinefrina), para o tratamento de reações alérgicas Tipo I, incluindo anafilaxia.
ARS Pharmaceuticals Submete Resposta à Carta de Resposta Completa da FDA para neffy® (Spray Nasal de Epinefrina)
