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Linfonodo artificial para tratamento de câncer

Cientistas da Johns Hopkins Medicine desenvolveram um linfonodo artificial que pode tratar o câncer, de acordo com um novo estudo em camundongos e células humanas. O linfonodo recém-desenvolvido – uma bolsa cheia de componentes do sistema imunológico – é implantado sob a pele e projetado para atuar como um centro de aprendizado e estimulador para ensinar as células T do sistema imunológico a reconhecer e matar células cancerígenas. Para criar o linfonodo artificial, os cientistas usaram ácido hialurônico, uma substância hidratante comumente usada em cosméticos e loções e encontrada naturalmente na pele e nas articulações do corpo. Devido às suas propriedades, o ácido hialurônico é frequentemente usado em materiais biodegradáveis, como curativos para cicatrização de feridas, que são implantados ou aplicados no corpo. Essas propriedades incluem a capacidade do ácido hialurônico de interagir com as células T por meio de um receptor de superfície celular. Para o estudo atual, a equipe da Johns Hopkins University usou o ácido hialurônico como um andaime ou… 

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Como Galderma e HBM Healthcare se beneficiam de um acordo de licenciamento

Das IPO des Hautpflege-Spezialisten Galderma war ein voller Erfolg. Im März zu 53 CHF zugeteilt, liegt der Kurs aktuell 38,3% höher. Es war das grösste IPO in der Schweiz seit 2017 und das grösste weltweit 2024 zum Zeitpunkt des Börsengangs. Anfang Mai wurden die Zulassungsanträge für den Hoffnungskandidaten Nemolizumab auch in der Schweiz, Australien, Singapur […] Life Sciences: Wie Galderma und HBM Healthcare von einem Lizenz-Deal bewegt werden

Análises confirmam a China como berço do arroz

Einer im Fachblatt Science veröffentlichten Studie zufolge haben Wissenschaftler mithilfe von Phytolithanalysen und anderen Methoden die kontinuierliche Evolutionsgeschichte des Reises von der Wildpflanze bis zur Domestizierung über eine erstaunliche Zeitspanne von 100.000 Jahren entschlüsselt und damit neue Erkenntnisse zum Verständnis der Entwicklung der menschlichen Gesellschaft und der Ursprünge der landwirtschaftlichen Zivilisation gewonnen und bestätigt, dass China die Geburtsstätte des Reises ( Oryza sativa ) ist.  Die Studie, die im Shangshan-Kulturgebiet in Zhejiang von einem gemeinsamen Forschungsteam des Instituts für Geologie und Geophysik der Chinesischen Akademie der Wissenschaften (IGGCAS), des Instituts für Kulturdenkmäler und Archäologie der Provinz Zhejiang, der Universität Linyi, des Verwaltungszentrums der Shangshan-Stätte sowie Experten aus 13 Institutionen im ganzen Land durchgeführt wurde, unterstreicht die Bedeutung der Shangshan-Kultur für die Ursprünge der globalen Landwirtschaft.  https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade4487

Riesenviren könnten  grönländisches Eis retten

Jedes Frühjahr, wenn nach Monaten der Dunkelheit die Sonne in der Arktis aufgeht, kehrt das Leben zurück. Die Eisbären tauchen aus ihren Winterquartieren auf, die Küstenseeschwalbe kommt von ihrer langen Reise in den Süden zurück und die Moschusochsen waten nach Norden. Doch die Tiere sind nicht die einzigen Lebewesen, die durch die Frühlingssonne zu neuem Leben erweckt werden. Auch auf dem Eis ruhende Algen beginnen im Frühling zu blühen und schwärzen große Eisflächen. Wenn das Eis schwarz wird, verringert sich seine Fähigkeit, das Sonnenlicht zu reflektieren, und dies beschleunigt das Schmelzen des Eises. Ein verstärktes Schmelzen verschärft die globale Erwärmung. Doch Forscher haben möglicherweise einen Weg gefunden, das Wachstum der Schneealgen unter Kontrolle zu bringen – und so auf lange Sicht vielleicht das Schmelzen des Eises zu verhindern. Postdoktorandin Laura Perini vom Institut für Umweltwissenschaften der Universität Aarhus und ihre… 

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TELA Bio Nomeia Jeffrey Blizard para seu Conselho de Administração

TELA Bio, Inc. („TELA Bio“) (Nasdaq: TELA), a commercial-stage medical technology company focused on providing innovative soft-tissue reconstruction solutions, today announced that it has appointed Jeffrey Blizard, the Global Head of Surgical Sales for Abiomed, a medical device technology company that operates as a stand-alone business within Johnson & Johnson’s MedTech Segment, to its Board of Directors, effective June 4, 2024. TELA Bio Appoints Jeffrey Blizard to its Board of Directors

QUANTRO Therapeutics atinge marco na colaboração com Boehringer Ingelheim

QUANTRO Therapeutics (QUANTRO), a pioneer in the discovery of first-in-class transcription factor targeting cancer treatments, announced today that the company has reached a key milestone in its joint R&D program with Boehringer Ingelheim. In successfully applying QUANTRO’s proprietary QUANTROseq® Transcriptional Fingerprint technology, all pre-set goals for technical proof-of-concept, cross-validation of HTS screening technology and identification of high-quality hits for a previously undruggable transcription factor were fully accomplished. QUANTRO Therapeutics reaches a milestone in the collaboration with Boehringer Ingelheim to develop first-in-class cancer treatments

Valneva Announces Availability of Documentation

Saint-Herblain (France), June 5, 2024 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company (“the Company”), today announced the availability of documentation for its Combined General Meeting (“the Meeting”) to be held on June 26, 2024 at 2:00 p.m. CEST at the Sofitel Lyon Bellecour Hotel, 20 quai du Docteur Gailleton, 69002 Lyon (France). Valneva Announces Availability of Documentation for its Combined Shareholder Meeting and Provides Corporate Update

Plataforma de Imagem com IA para Diagnóstico de Câncer de Pele

Na Enspectra Health, uma empresa de tecnologia de saúde, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a Designação de Dispositivo Inovador para sua Plataforma de Pele VIO™ (VIO) de próxima geração com tecnologia de IA para a avaliação de lesões suspeitas de carcinoma basocelular (CBC) e carcinoma espinocelular (CEC) em populações selecionadas de alto risco. Esta plataforma inovadora integra a tecnologia VIO aprovada pela FDA com o VIO.ai NMSC, uma função de software CADx/CADt (Diagnóstico e Triagem Auxiliados por Computador) que fornece classificação de lesões para auxiliar os médicos em sua tomada de decisão clínica. O Breakthrough Devices Program é reservado para tecnologias médicas inovadoras que potencialmente oferecem diagnóstico e/ou tratamento mais eficazes para doenças com risco de vida ou irreversivelmente debilitantes. Ele se destina a fornecer aos pacientes acesso oportuno a dispositivos médicos que podem oferecer tratamento mais eficaz em comparação com os tratamentos aprovados existentes, agilizando seu desenvolvimento, avaliação e revisão. CBC e CEC…

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Dexcom G7 transmite níveis de glicose para o Apple Watch

Através de uma conexão Bluetooth própria, o Dexcom G7 envia informações de glicose e alertas personalizados diretamente para o Apple Watch do usuário, permitindo que ele corra ou coma fora e deixe seu iPhone em casa com tranquilidade. O Dexcom G7 é o único sistema CGM que pode exibir a glicose em vários dispositivos simultaneamente e de forma independente, incluindo um smartphone, um smartwatch, um receptor ou um sistema de administração automática de insulina conectado. Além dos benefícios de usar o Direct to Apple Watch com o Dexcom G7, os diabéticos também podem rastrear outros indicadores de saúde importantes que podem afetar os níveis de açúcar no sangue usando os recursos de Atividade, Acompanhamento do Ciclo, Sono e outros recursos de saúde da Apple no Apple Watch, iPhone e iPad. Todos esses dados são armazenados com segurança no app Saúde, onde podem ser visualizados juntamente com os dados do Dexcom G7 que os usuários optarem por armazenar no app Saúde, para que todas as suas informações de saúde relacionadas ao diabetes fiquem acessíveis em um só lugar. 

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Moon Surgical: Aprovação do FDA para sistema cirúrgico comercial robótico

A empresa lançará agora seu sistema Maestro em um lançamento limitado nos EUA e na Europa antes de planejar um lançamento mais amplo em 2025. A Moon Surgical, pioneira franco-americana em inovação cirúrgica, anunciou hoje a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a versão comercial de seu exclusivo sistema cirúrgico Maestro. O Maestro foi projetado para auxiliar cirurgiões, pessoal de sala de cirurgia e pacientes nos 18,8 milhões de procedimentos cirúrgicos de tecidos moles realizados anualmente que não são atualmente suportados por sistemas de telerrobótica disponíveis. O Maestro é pequeno, adaptável e se integra aos fluxos de trabalho clínicos existentes em qualquer indicação laparoscópica. Seus recursos podem aumentar a eficiência da sala de cirurgia, permitindo modelos de trabalho alternativos e, ao mesmo tempo, oferecendo uma duração de procedimento mais curta e previsível. O sistema é equipado com NVIDIA Holoscan, uma plataforma de computação de ponta poderosa que permite o uso de algoritmos em tempo real baseados em inteligência artificial… 

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