A BioArctic AB (publ) (NASDAQ Estocolmo: BIOA B) anunciou hoje que a revisão interina de segurança do estudo clínico de Fase 2a EXIST mostrou que o exidavnemab é seguro e bem tolerado, com o que as coortes de segunda dose serão agora iniciadas. O estudo EXIST avalia o exidavnemab, um candidato a medicamento em desenvolvimento como tratamento para a doença de Parkinson e Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS).
A primeira coorte no estudo clínico de Fase 2a EXIST em andamento avaliou uma dose mais baixa de exidavnemab em comparação com placebo em pacientes com doença de Parkinson. Uma revisão interina de segurança mostrou que o exidavnemab foi seguro e bem tolerado. O resultado positivo resultará na iniciação de mais duas coortes, para avaliar uma dose mais alta de exidavnemab em comparação com placebo em pacientes com doença de Parkinson, bem como AMS.
