Pesquisadores da Universidade Médica de Viena identificaram um processo molecular inovador que contribui significativamente para o desenvolvimento da pré-eclâmpsia – uma das complicações mais perigosas da gravidez, que ameaça milhões de mulheres e recém-nascidos em todo o mundo. O estudo, liderado por Claudia Gundacker, Sebastian Granitzer e Raimund Widhalm do Instituto de Genética Médica, esclarece como surge um desequilíbrio no quociente sFlt-1/PlGF – o marcador sanguíneo central para a pré-eclâmpsia iminente. Os resultados, publicados na Nature Communications, podem abrir novos caminhos para o diagnóstico e a terapia.
A equipe se concentrou em duas moléculas-chave: o transportador de aminoácidos LAT1 e o fator de transcrição NRF2. Essas proteínas interagem para regular a formação de vasos na placenta e proteger as células contra o estresse oxidativo – um excesso de espécies reativas de oxigênio. Na pré-eclâmpsia, essa cooperação é prejudicada, o que desencadeia o desequilíbrio característico dos marcadores. Contrariando suposições anteriores, o estresse oxidativo não é a causa, mas a consequência da doença. Os cientistas demonstraram que a desregulação desse mecanismo de proteção prejudica a função placentária e agrava sintomas sistêmicos como hipertensão e proteinúria.
A pré-eclâmpsia geralmente se manifesta no segundo ou terceiro trimestre e, sem intervenção, pode levar a complicações graves como eclâmpsia, falência de órgãos ou parto prematuro. Frequentemente, o parto prematuro é a única opção. Mães e bebês afetados têm um risco aumentado a longo prazo de doenças cardiovasculares e metabólicas. As novas descobertas aprofundam a compreensão da fisiopatologia placentária e lançam as bases para biomarcadores ou abordagens terapêuticas direcionadas que poderiam modular a via LAT1-NRF2.
A equipe de pesquisa enfatiza que a elucidação desse mecanismo regulatório não apenas esclarece os processos moleculares, mas também oferece potencial para estratégias preventivas. Estudos futuros investigarão se a detecção precoce ou a modulação dessa via podem mitigar os riscos. O trabalho ressalta a importância de abordagens interdisciplinares na medicina perinatal e pode revolucionar o tratamento de uma doença que ameaça milhares de vidas anualmente. Validações adicionais em coortes maiores estão planejadas para garantir a relevância clínica.
Fonte:
DOI: 10.1038/s41467-025-64160-0
