Charlotte’s Web Holdings, Inc. („Charlotte’s Web“ ou a „Empresa“), líder de mercado em produtos de bem-estar com extrato de cânhamo, tem o prazer de anunciar que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concluiu sua revisão dos dados da Fase 1 e do pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) submetido pela DeFloria, Inc. („DeFloria“). A FDA concluiu que a DeFloria pode agora prosseguir com seu ensaio clínico planejado de Fase 2 da FDA para seu candidato farmacêutico botânico, AJA001 Solução Oral, um tratamento para sintomas de transtorno do espectro autista (TEA).
