Um estudo conduzido pela Arthritis Research Canada revelou que certos medicamentos para diabetes, especificamente agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1-RAs) como semaglutida (Ozempic), reduziram o risco de morte e ataques cardíacos em pessoas com doenças inflamatórias imunomediadas (IMIDs), como artrite reumatoide, psoríase e lúpus, que também têm diabetes tipo 2.
Pessoas vivendo com essas doenças autoimunes têm um risco maior de problemas cardíacos devido à inflamação crônica associada a essas doenças. Quando combinados com fatores de risco cardíaco como diabetes tipo 2 e obesidade — ambos envolvendo inflamação crônica de baixo nível — esses riscos aumentam ainda mais.
Embora os GLP-1-RAs tenham demonstrado reduzir o risco de complicações cardíacas e de AVC graves na população geral com diabetes tipo 2, seus efeitos em indivíduos com doenças autoimunes não foram completamente investigados. Este estudo teve como objetivo comparar os impactos do início do uso de GLP-1-RAs versus inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4is), como linagliptina (Tradjenta) no risco de ataques cardíacos, AVCs e morte entre pacientes com várias doenças autoimunes e diabetes tipo 2.
Pesquisadores usaram dados administrativos de saúde da Colúmbia Britânica para analisar um grupo de pacientes com 18 anos ou mais, com várias doenças autoimunes e diabetes tipo 2, que iniciaram o uso de GLP-1-RAs ou DPP-4is entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2021. O estudo descobriu que aqueles que começaram com GLP-1-RAs tiveram um risco menor de mortalidade por todas as causas e eventos cardiovasculares importantes, como ataques cardíacos e AVCs, em comparação com aqueles que começaram com DPP-4is. Esses achados foram semelhantes entre pessoas sem as doenças autoimunes incluídas.
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0308533
