A farmacêutica japonesa Eisai apresentará dados novos e extensos sobre seu medicamento para Alzheimer, Lecanemab (nome comercial LEQEMBI®), na 18ª Conferência Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) no início de dezembro, em San Diego. Estão planejadas um total de oito apresentações orais, 19 pôsteres e um simpósio.
Os principais focos das apresentações são:
- Eficácia a longo prazo do tratamento contínuo com Lecanemab, bem como uma estimativa de dez anos de tempo livre de progressão grave da doença
- Dados de segurança e farmacocinéticos para administração subcutânea como possível dosagem inicial, em vez da administração intravenosa atual
- Primeiros resultados intermediários de observações de uso pós-comercialização no Japão
- Dados preliminares de segurança e características de pacientes do registro ALZ-NET dos EUA
- Eficácia do Lecanemab em protofibrilas solúveis de amiloide-beta como forma intermediária particularmente tóxica
Adicionalmente, serão apresentados dados sobre o anticorpo experimental anti-tau Etalanetug (E2814), incluindo resultados sobre um novo biomarcador de tau plasmático em doença de Alzheimer familiar.
A Eisai enfatiza que a crescente quantidade de dados de longo prazo e de mundo real sublinha a importância do tratamento contínuo, pois o Lecanemab ataca tanto protofibrilas quanto placas, influenciando assim o processo subjacente da doença de forma duradoura. Ao mesmo tempo, estão sendo feitos esforços intensivos em formas de aplicação mais simples, como a administração subcutânea, para tornar a terapia mais amigável ao paciente.
A conferência CTAD ocorrerá de 1 a 4 de dezembro de 2025.
Fontes verificadas:
- Comunicado de imprensa Eisai Inc., 18 de novembro de 2025
- Programa Oficial CTAD 2025 (Resumos LB3, LB12, LB20, LB21, Simpósio LB 2, OC5, OC30, entre outros)
- Atualização do Pipeline Global de Alzheimer da Eisai, novembro de 2025
