Um medicamento usado para tratar crianças com epilepsia impede a formação e o crescimento de tumores cerebrais em dois modelos de camundongos de neurofibromatose tipo 1 (NF1), de acordo com um estudo de pesquisadores da Washington University School of Medicine em St. Louis. A NF1 é uma doença genética que causa o crescimento de tumores nos nervos em todo o corpo, incluindo os nervos ópticos que conectam os olhos ao cérebro.
Os resultados fornecem a base para um ensaio clínico para avaliar se o medicamento lamotrigina pode prevenir ou retardar tumores cerebrais em crianças com NF1. O estudo está publicado online na revista Neuro-Oncology.
Os tumores mais graves que as pessoas com NF1 desenvolvem afetam o nervo óptico e são chamados de gliomas ópticos. Esses tumores geralmente ocorrem em crianças com idades entre 3 e 7 anos. Embora raramente sejam fatais, eles causam perda de visão em até um terço dos pacientes, bem como outros sintomas, incluindo puberdade precoce. A quimioterapia padrão para gliomas ópticos é apenas moderadamente eficaz na prevenção de mais perda de visão e pode prejudicar o desenvolvimento cerebral das crianças, levando a problemas cognitivos e comportamentais.
https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noae054/7637150?redirectedFrom=fulltext
