Blinddarmkrebs ist eine seltene Krebsart, für die es keine standardisierten Screening-Richtlinien, Risikofaktoren oder Tumorklassifizierungen gibt. Dies führt häufig zu einer späten Diagnose und einer schlechten Prognose.
Bei bis zu einem von zwei Patienten wird eine Fernmetastasierung diagnostiziert, und die Fünfjahresüberlebensraten schwanken zwischen 10 % und 63 %. Ein Expertenteam hat sechs wichtige Forschungsschwerpunkte identifiziert, um ein grundlegendes Verständnis von Blinddarmtumoren zu erreichen und die Behandlung und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Forschung zur Weiterentwicklung der Behandlung dieser seltenen Krebsart ist von entscheidender Bedeutung.
Die in Nature Reviews Cancer veröffentlichten Empfehlungen sind das Ergebnis einer konzertierten Anstrengung der Appendix Cancer Pseudomyxoma Peritonei (ACPMP) Research Foundation, die Krankheit besser zu verstehen, an der jedes Jahr schätzungsweise 3.000 neue Patienten aller Altersgruppen erkranken. Die Inzidenz könnte höher sein, da es schwierig ist, die Krankheit genau zu diagnostizieren und den Tumortyp zu identifizieren, so die Forscher.
https://www.nature.com/articles/s41568-024-00788-2
