A Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), um inibidor IL-13 direcionado, para o tratamento de adultos e crianças a partir de 12 anos de idade, com peso mínimo de 40 kg, que apresentam dermatite atópica (eczema) moderada a grave e que não é bem controlada apesar do tratamento com terapias tópicas prescritas.1 A inflamação do eczema sob a pele pode levar a sintomas vistos e sentidos externamente. O EBGLYSS atua visando a inflamação do eczema em todo o corpo, que pode levar a pele seca, com coceira e irritada.
FDA aprova EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) da Lilly
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