A See-Mode Technologies, uma inovadora global em IA para imagens de ultrassom, anunciou hoje o recebimento da autorização 510(k) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para seu software de análise e laudo de ultrassom da tireoide.
O software detecta nódulos em imagens de ultrassom da tireoide únicas ou multinodulares e classifica automaticamente cada nódulo de acordo com os sistemas de classificação TI-RADS do American College of Radiology (ACR). Uma planilha completa é gerada automaticamente e as impressões preliminares são enviadas aos sistemas de laudo de radiologia após revisão e aprovação do médico. Os códigos CPT existentes relevantes para o uso de IA para análise de ultrassom da tireoide também oferecem maiores oportunidades de reembolso.
