A FDA (Food and Drug Administration) dos EUA apresentou o relatório anual de 2025 de seu programa Accelerating Rare disease Cures (ARC). O programa, em andamento desde 2022 e conduzido pelo Center for Drug Evaluation and Research (CDER), apoia o desenvolvimento de terapias para doenças raras por meio de inovações científicas e regulatórias, bem como colaboração intensiva com pacientes, pesquisa e indústria.
O programa ARC visa preencher a lacuna entre os desafios únicos do desenvolvimento de medicamentos para doenças raras e a necessidade urgente de opções de tratamento. O relatório destaca a consolidação bem-sucedida das atividades e oferece uma perspectiva positiva para 2026, com planos para expandir parcerias e impulsionar abordagens inovadoras. O CDER reafirma o objetivo de melhorar visivelmente o atendimento a pacientes com doenças raras.
O relatório completo está disponível no site da FDA sob o título “Resilience in Rare Disease Drug Development through Innovation and Partnerships”.
Fontes:
- https://www.fda.gov/drugs/accelerating-rare-disease-cures-arc-program/2025-cder-arc-program-annual-report
- https://www.fda.gov/news-events/fda-newsroom
