A Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), empresa de imunoterapia contra o câncer em estágio clínico e pioneira em descoberta computacional de alvos, anunciou hoje que tem direito a receber um pagamento de marco da AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) acionado pela administração do primeiro paciente em um estudo de Fase 3 avaliando rilvegostomig, o anticorpo biespecífico PD-1/TIGIT da AstraZeneca. O componente TIGIT do rilvegostomig é derivado do anticorpo anti-TIGIT em estágio clínico da Compugen, COM902. Tanto o rilvegostomig quanto o COM902 são projetados para ter função efetora Fc reduzida.
O estudo, chamado TROPION-Lung10, está avaliando a eficácia e segurança do rilvegostomig como monoterapia e em combinação com datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), o conjugado anticorpo-droga direcionado a TROP2 da AstraZeneca e Daiichi Sankyo (TSE: 4568) versus pembrolizumab como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, localmente avançado ou metastático, com alta expressão de PD-L1 (TC ≥ 50%) e sem alterações genômicas acionáveis. O estudo é patrocinado pela AstraZeneca em colaboração com a Daiichi Sankyo e espera-se que recrute aproximadamente 675 pacientes em mais de 14 países.
Mais detalhes sobre o TROPION-Lung10 estão disponíveis em ClinicalTrials.gov, identificador: NCT06357533.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06357533
