A Hansa Biopharma AB, "Hansa" ou a "Empresa" (Nasdaq Stockholm: HNSA), anunciou hoje que a administração participará da 43ª Conferência Anual de Saúde J.P. Morgan. Se você estiver interessado em uma reunião, entre em contato com a Hansa Biopharma em ir@hansabiopharma.com.
A Empresa alcançou vários marcos importantes nos últimos 12 meses em suas três áreas terapêuticas principais: Autoimune, Terapia Gênica e Transplante.
Em Autoimune, a empresa anunciou dados positivos do estudo de Fase 2 15-HMedIdeS-09 na Síndrome de Guillain-Barré (SGB) e comparação de tratamento indireto com o Estudo Internacional de Desfecho da Síndrome de Guillain-Barré (IGOS), demonstrando o potencial da imlifidase, a molécula clivadora de IgG de primeira geração da Empresa, para atender a uma necessidade significativa não atendida na SGB. Além disso, o GOOD-IDES-02 (estudo de Fase 3 em anti-GBM) completou o recrutamento e resultados positivos do estudo de Fase 1 NICE-01 e análise adicional de 12 meses para HNSA-5487, a molécula clivadora de IgG de segunda geração da Empresa, demonstraram redução rápida e robusta de IgG e potencial de redosagem.
Em Terapia Gênica, a Empresa iniciou dois estudos com parceiros de terapia gênica: estudo de Fase 1b SRP-9001-104 em Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) com a Sarepta Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRPT) e estudo de Fase 2 GNT-018-IDES na Síndrome de Crigler-Najjar com a Genethon. Em ambos os estudos, a imlifidase está sendo avaliada como pré-tratamento para terapia gênica em pacientes com anticorpos anti-AAV.
Em Transplante, a randomização do estudo ConfIdeS (estudo pivotal de Fase 3 nos EUA em transplante renal) foi concluída. A Empresa teve quatro trimestres consecutivos de fortes vendas de IDEFIRIX (imlifidase) em toda a Europa, com o 3º trimestre de 2024 sendo o melhor desempenho de vendas trimestrais de IDEFIRIX de todos os tempos (69,5 milhões de coroas suecas / US$ 6,4 milhões), ressaltando o papel importante que o IDEFIRIX pode desempenhar na dessensibilização em transplante renal.
