Immunovia (IMMNOV: Nasdaq Stockholm), a empresa de diagnóstico de câncer de pâncreas, anunciou hoje resultados adicionais do bem-sucedido estudo VERIFI de seu teste de câncer de pâncreas de próxima geração, fortalecendo a posição da empresa enquanto se prepara para lançar comercialmente o teste de sangue para câncer de pâncreas.
O teste de próxima geração da Immunovia detectou significativamente mais cânceres do que o CA19-9, um biomarcador comum para câncer de pâncreas, no estudo. A empresa também anunciou que a especificidade de seu teste no estudo VERIFI foi equivalente ao CA19-9 e ligeiramente abaixo da especificidade alvo para o ensaio.
„O teste da Immunovia classificou com precisão amostras de sangue cancerígenas e não cancerígenas no estudo VERIFI“, disse Jeff Borcherding, CEO da Immunovia. „O teste mais uma vez superou significativamente o CA19-9. Além disso, os resultados combinados dos estudos CLARITI e VERIFI deixam claro que nosso teste de próxima geração pode detectar com precisão o câncer de pâncreas em múltiplos grupos diferentes de indivíduos de alto risco.“
VERIFI atingiu o desfecho primário do estudo. Em 19 de março de 2025, a Immunovia anunciou que o estudo VERIFI atingiu seu desfecho primário, com o teste detectando com sucesso 77% dos casos de câncer de pâncreas em estágio I e II, excedendo em muito a meta de 65%. Essa sensibilidade foi significativamente melhor do que a sensibilidade do CA19-9, que foi de 69%.
