Um novo estudo clínico da empresa farmacêutica Indivior PLC demonstra que a indução rápida com SUBLOCADE®, um produto à base de buprenorfina para o tratamento do transtorno por uso de opioides (OUD), permite taxas de retenção no tratamento mais altas do que o método convencional. Os resultados, publicados na JAMA Network Open, podem revolucionar o tratamento de pacientes com OUD moderado a grave, especialmente aqueles com uso de opioides de alto risco, como o fentanil.
O estudo multicêntrico, aberto, comparou duas abordagens para iniciar o tratamento com SUBLOCADE®: na indução rápida, os pacientes receberam uma única dose oral de 4 mg de buprenorfina, seguida por uma injeção de SUBLOCADE® no mesmo dia. A indução padrão, por outro lado, envolveu pelo menos sete dias de ajuste de dose com buprenorfina oral antes da primeira injeção. Os resultados mostraram que a indução rápida não só foi bem tolerada, mas também levou a uma maior retenção no tratamento até a segunda injeção. Especialmente em participantes com teste positivo para fentanil, os benefícios da indução rápida foram evidentes.
Outro aspecto positivo do estudo foi a tolerabilidade de uma segunda injeção de SUBLOCADE® já uma semana após a primeira, independentemente da abordagem de indução. O perfil de segurança foi comparável em ambos os braços do estudo, com os efeitos colaterais mais comuns sendo dor, vermelhidão ou coceira no local da injeção. Os resultados destacam o potencial de um modelo de tratamento flexível e centrado no paciente, que melhora a adesão ao tratamento, especialmente nas primeiras semanas, muitas vezes críticas, da terapia.
Apesar dos resultados promissores, o estudo apresentou limitações, pois seu design aberto poderia potencialmente levar a vieses de relato. No entanto, não houve indícios de preferências de pacientes ou médicos por uma das duas abordagens.
SUBLOCADE® é aprovado para o tratamento de OUD moderado a grave em pacientes que já foram tratados com uma única dose transmucosa de buprenorfina ou que estão em terapia contínua com buprenorfina. Faz parte de um plano de tratamento abrangente que inclui aconselhamento e apoio psicossocial. No entanto, o produto apresenta riscos, incluindo danos graves ou morte em caso de administração intravenosa, motivo pelo qual está disponível apenas por meio de um programa especial (SUBLOCADE REMS). Outros riscos incluem dificuldade respiratória, danos hepáticos, dependência e sintomas de abstinência em caso de interrupção abrupta da terapia.
A Indivior PLC enfatiza seu compromisso em melhorar o acesso a tratamentos baseados em evidências para OUD e combater a crise de opioides por meio de abordagens inovadoras. O estudo marca um passo importante em direção a uma terapia mais eficaz e amigável para pessoas com OUD, especialmente em tempos de crescente consumo de fentanil.
Fonte: Indivior PLC
