O estudo identificou RFC4 como um gene-chave potencial na formação de tumores de NPC por meio de análises bioinformáticas, incluindo análise de rede de coexpressão gênica ponderada (WGCNA). A expressão de RFC4 foi maior em tecidos tumorais de NPC do que em tecidos normais, conforme confirmado por testes imuno-histoquímicos (IHQ). A inibição de RFC4 em células de NPC levou à inibição da proliferação celular e da formação de colônias in vitro e induziu uma parada do ciclo celular na fase G2/M.
O estudo também descobriu que RFC4 regula a expressão do fator de transcrição homeobox HOXA10, que está envolvido na diferenciação e morfogênese celular e tem sido associado a vários tipos de câncer.
Os resultados sugerem que RFC4 pode desempenhar um papel oncogênico no NPC e que seu mecanismo de promoção da proliferação celular pode diferir de outros cânceres. O estudo também mostra que HOXA10 é um alvo potencial a jusante de RFC4 e que a superexpressão de HOXA10 pode reverter parcialmente os efeitos inibitórios do silenciamento de RFC4 na proliferação de células de NPC. Isso implica que RFC4 pode promover a proliferação de células de NPC por meio da regulação positiva de HOXA10.
https://journal.hep.com.cn/fmd/EN/10.1007/s11684-022-0938-x
