A Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM), uma empresa biofarmacêutica global com foco nas pessoas, que se esforça para oferecer terapias de primeira e melhor classe para transformar a vida de pacientes com doenças graves, apresentou hoje dados positivos de subgrupos de última hora do estudo de Fase 3 ASPEN, um estudo global, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Fase 3 para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatib em pacientes com bronquiectasia não relacionada à fibrose cística. Pôsteres com os detalhes dessas análises de subgrupos podem ser encontrados AQUI. Esses dados foram apresentados na Reunião Anual CHEST 2024, realizada de 6 a 9 de outubro em Boston, juntamente com várias outras apresentações do portfólio respiratório da Insmed.
Consistente com os resultados positivos para a população geral do ASPEN, a taxa anualizada de exacerbações pulmonares favoreceu o brensocatib nas doses de 10 mg e 25 mg em relação ao placebo para quase todos os subgrupos. Em uma análise separada, a diferença de média de quadrados mínimos para brensocatib 25 mg demonstrou uma redução no declínio do VEF1 pós-broncodilatador na Semana 52 em comparação com o placebo para todos os subgrupos pré-especificados. Os resultados para pacientes tratados com brensocatib 10 mg entre os subgrupos foram alinhados com os resultados da população geral do ensaio.
https://investor.insmed.com/events?item=127
