A Eisai anunciou hoje que o Leqembi® (nome comercial, nome genérico: lecanemab) recebeu Autorização de Marketing da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) na Grã-Bretanha, para o tratamento de comprometimento cognitivo leve (CCL) e demência leve devido à doença de Alzheimer (DA) em pacientes adultos que são heterozigotos ou não portadores da apolipoproteína E ?4 (ApoE ?4)[1].[2] O lecanemab se torna o primeiro medicamento que visa uma causa subjacente da doença a ser autorizado em um país da Europa.
„A decisão da MHRA de autorizar o lecanemab é um passo importante para pacientes elegíveis na Grã-Bretanha que agora, pela primeira vez, podem ter acesso a um tratamento que, em estudos, demonstrou retardar a progressão da doença de Alzheimer em estágio inicial. Para pacientes com doença de Alzheimer, o tempo é o bem mais valioso, e o acesso a novos tratamentos tem o potencial de oferecer exatamente isso a eles“, disse Gunilla Osswald, CEO da BioArctic.
