A Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunciou hoje que a National Medical Products Administration (NMPA) na China aprovou Kisunla™ (donanemab-azbt, injeção de 350 mg/20 mL a cada quatro semanas para infusão IV), o tratamento para Alzheimer da Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) para adultos com doença de Alzheimer sintomática precoce, que inclui pessoas com comprometimento cognitivo leve (CCL) e pessoas com estágio de demência leve da doença de Alzheimer que têm patologia amiloide confirmada.1,2
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A China é o quarto grande mercado em que Kisunla foi aprovado para uso, após aprovações nos Estados Unidos, Japão e Grã-Bretanha. Na China, estima-se que quase 6% das pessoas com mais de 65 anos vivam com doença de Alzheimer e demências relacionadas, com quase 11% das pessoas com mais de 65 anos com expectativa de viver com doença de Alzheimer até 2050.
