Com base em uma análise interina per-protocol de dados de segurança e eficácia, o Comitê Independente de Monitoramento de Dados (IDMC) recomendou que o estudo continue sem modificações- Nenhum novo sinal de segurança observado na análise interina- O desfecho primário de sobrevida livre de progressão deve ser alcançado no primeiro semestre de 2025
IO Biotech Atualiza sobre o Estudo Pivotal de Fase 3 de IO102-IO103 em Combinação com KEYTRUDA® (pembrolizumab) como Tratamento de Primeira Linha para Pacientes com Melanoma Avançado
