Pesquisadores do Instituto Leibniz de Envelhecimento e da Universidade de Stanford criaram um atlas abrangente de lisossomos no cérebro, que demonstra as diferenças entre lisossomos em neurônios e outras células cerebrais. Um resultado central é a proteína SLC45A1, encontrada em lisossomos neuronais e crucial para a regulação da acidez. Mutações nesta proteína levam a distúrbios no metabolismo do ferro e explicam sintomas neurológicos que podem ser classificados como doenças de armazenamento lisossômico. O atlas permite diagnósticos mais precisos de doenças neurológicas raras e abre novas abordagens terapêuticas, ao iluminar as funções lisossômicas específicas em diferentes tipos de células. Essas descobertas são essenciais para a compreensão e o tratamento de doenças como Alzheimer e Parkinson.
Publicação
O atlas de proteínas de lisossomos cerebrais resolvido por tipo celular identifica a doença associada à SLC45A1 como um distúrbio lisossômico. Ali Ghoochani, Julia C. Heiby, Eshaan S. Rawat, Uche N. Medoh, Domenico Di Fraia, Wentao Dong, Marc Gastou, Mohit Rastogi, Vincent Hernandez, Kwamina Nyame, Nouf N. Laqtom, William Durso, Christina Valkova, Alina Isakova, Christoph Kaether, Marius Wernig, Natalia Gomez-Ospina, Christian Franke, Alessandro Ori, Monther Abu-Remaileh. Cell (2026) 189, 1-18; DOI: 10.1016/j.cell.2025.12.012
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)01425-4
