Am Weltdiabetetstag ging die Warrior-Challenge von Dexcom und Garmin erfolgreich zu Ende und beweist, wie stark Menschen mit Diabetes sind. Vom 8. September bis zum 14. November 2024 haben sich über 60 Dexcom Warriors mit Diabetes zusammengeschlossen, um in 68 Tagen gemeinsam sportliche Ziele zu erreichen und das Bewusstsein für das Leben mit Diabetes zu stärken. Die Challenge, eine Zusammenarbeit von Dexcom mit Garmin und Fitrockr, setzte auf eine Kombination aus sportlicher Aktivität, modernster Technologie und auf das Gemeinschaftsgefühl, um Menschen mit Diabetes zu inspirieren und zu unterstützen. Die Warrior-Challenge war Teil des „Dexcom x Garmin Warrior-Events 2024“. Dabei standen sportliche Aktivitäten und Themen rund um Diabetes im Fokus, ergänzt durch spannende Expertenvorträge und gemeinschaftliche Aktionen. Ebenfalls mit dabei waren die prominenten Mitglieder der Dexcom Warrior-Community, Matthias Steiner und Timur Oruz – beide sind Leistungssportler und leben mit Diabetes.

Die biomedizinische Forschung bringt bahnbrechende Therapien wie Gentherapien, Tumorvakzine und Antikörper-Wirkstoff-Kombinationen hervor. Diese Innovationen ermöglichen es, genetische Krankheitsursachen zu korrigieren, das Immunsystem gegen Tumore zu mobilisieren und Krebszellen gezielt anzugreifen – ein Wendepunkt in der personalisierten Medizin. Um das volle Potenzial dieser Innovationen auszuschöpfen, fordert Pharma Deutschland dringend bessere Rahmenbedingungen für Forschung und klinische Studien in Deutschland. Der Pharma Deutschland e.V. ist der mitgliederstärkste Branchenverband der Pharmaindustrie in Deutschland. Er vertritt die Interessen von rund 400 Mitgliedsunternehmen, die in Deutschland ca. 80.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigen.

Patientinnen und Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel sind auf Medikamente aus menschlichem Blutplasma angewiesen, ihnen fehlt ein wichtiges Protein, das die Lunge schützt. Im Haema-Podcast erläutert Marion Wilkens, Vorsitzende der Patientenorganisation Alpha-1 Deutschland e.V., die Situation der Betroffenen anlässlich des Alpha-1-Aktionsmonats. Um einen von Alpha-1-Mangel Patienten ein Jahr mit den lebenswichtigen Medikamenten versorgen zu können, werden 900 Plasmaspenden benötigt. Bei bis zu 20.000 Erkrankten in Deutschland, ca. 3.000 von ihnen schwer, werden viele Millionen Spenden für die Herstellung plasmabasierter Medikamente gebraucht. Wilkens, selbst vom Gendefekt und der Erkrankung betroffen, stellt klar: „Die einzige Alpha-1-spezifische Behandlung, die wir haben, ist die Substitution von Alpha-1-Antitrypsin. Bei der Substitution wird aus menschlichem Blutplasma gewonnenes Alpha-1-Antitrypsin verabreicht. Dadurch kann der Mangel im Körper ein bisschen ausgeglichen werden.“ Behandlung heißt nicht Heilung Wilkens erläutert weiter, dass die Ersatztherapie als Behandlung leider nicht heilen könne. „Aber wir…