A Spinogenix, Inc., uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico pioneira em terapêuticas de primeira classe que restauram sinapses para melhorar a vida de pacientes em todo o mundo, anunciou hoje que recebeu notificação da Food and Drug Administration (FDA) para iniciar seu Programa de Acesso Expandido (EAP) para SPG302 nos Estados Unidos (EUA) para pessoas que vivem com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) que atendem aos critérios de elegibilidade do programa.
O SPG302 está sendo desenvolvido como a primeira abordagem regenerativa sináptica para o tratamento da ELA, com o potencial de retardar ou reverter o declínio da função cognitiva e motora.
