Um estudo recente da University of Washington e da University of Iowa, publicado em 5 de agosto de 2025 na revista Cell Host & Microbe, investiga por que as infecções persistem em pacientes com fibrose cística, mesmo com novos medicamentos. Pesquisadores analisaram amostras de diferentes áreas dos pulmões de pacientes antes e depois do tratamento com os chamados moduladores de CFTR, que abordam a causa genética da doença e melhoram significativamente a qualidade de vida de muitos afetados. A fibrose cística leva à produção de muco espesso, que aprisiona bactérias nos pulmões e causa danos a longo prazo. Embora os moduladores tratem a causa da doença de forma eficaz, as infecções persistem na maioria dos pacientes. Para investigar os motivos, os cientistas coletaram amostras de regiões pulmonares com diferentes graus de dano usando broncoscópios. Um ano após o início do tratamento, as mesmas áreas foram reexaminadas para analisar as mudanças na infecção e inflamação. Os resultados refutaram a suposição comum de que áreas pulmonares severamente danificadas são a principal causa de infecções persistentes…