A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou hoje que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma expansão de rótulo para MAVYRET® (glecaprevir/pibrentasvir), uma terapia antiviral de ação direta (DAA) oral pangenotípica. Agora está aprovado para o tratamento de adultos e pacientes pediátricos com três anos ou mais com infecção aguda ou crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) sem cirrose ou com cirrose compensada. Com esta aprovação, MAVYRET é a primeira e única terapia DAA aprovada para tratar pacientes com HCV agudo em oito semanas com uma taxa de cura de 96%.
O HCV é uma doença infecciosa transmitida pelo sangue que afeta o fígado.1 Pessoas recém-infectadas, ou aquelas com HCV agudo, podem não ter sintomas.1 Se não for tratada, o HCV pode levar a complicações relacionadas ao fígado, como cirrose ou câncer de fígado.1 Espera-se que os Estados Unidos incorram em aproximadamente US$ 120 bilhões em custos médicos totais nos próximos 10 anos até 2035, ligados a doenças hepáticas crônicas e outras condições relacionadas causadas por HCV não tratado.
