Pesquisadores da Osaka Metropolitan University descobriram como o equilíbrio bacteriano no estômago afeta o crescimento de tumores neuroendócrinos (TNEs). Ao identificar as bactérias envolvidas e as reações bioquímicas que causam o crescimento tumoral, os pesquisadores esperam desenvolver um novo método de diagnóstico para identificar pacientes com alto risco de câncer.
A gastrite autoimune (AIG) é uma condição crônica na qual o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente o revestimento do estômago. Essa resposta imune persistente danifica gradualmente o estômago, prejudicando sua função e capacidade de se proteger contra influências nocivas. Com o tempo, essas alterações podem aumentar o risco de desenvolver TNEs, um tipo de tumor que se desenvolve a partir de células produtoras de hormônios no estômago.
O estômago abriga a microbiota gástrica, uma comunidade diversificada de microrganismos essenciais para a manutenção da saúde. O grupo de pesquisa liderado pelo Dr. Koji Otani, da Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, analisou alterações na microbiota gástrica e metabólitos derivados de tecidos usando DNA de amostras de biópsia para entender como esses microrganismos são afetados em pacientes com AIG. Compreender esse processo pode ajudar a elucidar a origem dos tumores no estômago.
Em pacientes, a "?-diversidade" é frequentemente usada para avaliar a saúde intestinal, pois reflete o número de espécies microbianas diferentes em uma determinada amostra. Uma alta ?-diversidade é normalmente um sinal de um intestino saudável e equilibrado; no entanto, uma diminuição na ?-diversidade foi observada em pacientes com AIG.
Interessantemente, diferentes comunidades bacterianas foram observadas dependendo se o paciente desenvolveu TNE ou não. Isso foi apoiado por uma análise de heatmap da abundância relativa da microbiota gástrica, que mostrou padrões de composição distintos no grupo com desenvolvimento de TNE.
Notavelmente, o grupo positivo para TNE apresentou níveis elevados de espécies de *Haemophilus parainfluenzae* e *Fusobacterium*, especificamente *F. periodonticum* e *F. nucleatum*. Embora essas bactérias sejam tipicamente encontradas em estômagos saudáveis, níveis elevados são frequentemente responsáveis por doenças inflamatórias.
Além disso, eles observaram uma diminuição em bactérias do ácido lático e *Streptococcus salivarius*, que estão envolvidos na manutenção da saúde e normalmente inibem bactérias nocivas.
O grupo investigou as reações bioquímicas em andamento usando análises metabolômicas. Eles descobriram que as células de pacientes com AIG alteraram sua forma de gerar e usar energia (um processo conhecido como reprogramação metabólica) em comparação com o tecido normal.
Essa reprogramação metabólica foi caracterizada por uma atividade diminuída nas vias glicolíticas e do ciclo TCA, que são comumente usadas para a produção de energia. Em vez disso, o metabolismo mudou para vias alternativas para atender às demandas de energia. Essa mudança metabólica pode afetar a função celular, bem como a inflamação e os processos de remodelação tecidual.
Os pesquisadores concluíram que certos padrões metabólicos teciduais estão associados à AIG e certas assinaturas da microbiota gástrica estão associadas ao desenvolvimento de NETs gástricas. "O estudo sugere que, em pacientes com AIG, as alterações no metabolismo do hospedeiro ocorrem antes das alterações na microbiota gástrica. Isso pode criar um microambiente que promove o crescimento de bactérias associadas à formação de NETs gástricas", explicou o Dr. Otani. "Nossos resultados visam melhorar a compreensão da progressão da AIG ao desenvolvimento de NETs gástricas e apoiar o desenvolvimento de novos marcadores diagnósticos para detecção precoce e prevenção."
Créditos
Osaka Metropolitan University
O estudo foi publicado no Journal of Gastroenterology .
DOI
