Autoridades do Exército dos EUA, em parceria com a Abbott, anunciaram hoje que o cartucho i-STAT® TBI (Traumatic Brain Injury - Lesão Cerebral Traumática) da empresa recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para ser usado com sangue total.
O dispositivo recém-autorizado pode realizar testes de sangue total à beira do leito do paciente, permitindo que os médicos obtenham resultados de qualidade laboratorial para pacientes com suspeita de concussão em 15 minutos, de acordo com os executivos da empresa. Testes anteriores para auxiliar na avaliação de concussão só haviam sido autorizados para uso com plasma ou soro, exigindo que as amostras fossem enviadas a um laboratório para processamento e resultados. Além disso, os pacientes podem ser avaliados até 24 horas após a lesão, uma melhoria significativa em relação aos testes disponíveis anteriormente.
Sobre o Teste
Uma pequena amostra de sangue venoso é aplicada ao cartucho de teste i-STAT TBI, que é então inserido no instrumento portátil i-STAT Alinity®. O teste mede a presença de dois biomarcadores que podem ser liberados na corrente sanguínea, indicando uma possível lesão cerebral. O teste para esses dois biomarcadores — ubiquitina C-terminal hidrolase L1 (UCH-L1) e proteína ácida fibrilar glial (GFAP) — após uma lesão pode fornecer aos médicos informações essenciais sobre a condição de um paciente e ajudar os profissionais de saúde a decidir sobre um plano de tratamento apropriado.
