Quando o cérebro tem dificuldade em filtrar informações recebidas e prever o que provavelmente acontecerá, isso pode levar à psicose, conforme demonstra um estudo realizado pela Stanford Medicine.
Os resultados vêm de um estudo liderado pela Stanford Medicine, publicado em 11 de abril na Molecular Psychiatry, que usou dados de exames cerebrais de crianças, adolescentes e jovens adultos com psicose. As descobertas confirmam uma teoria existente sobre como as rupturas com a realidade surgem.
Para obter uma visão inicial do processo da doença, a equipe da Stanford Medicine examinou jovens de 6 a 39 anos com a síndrome de deleção 22q11.2, uma condição genética com 30% de risco de psicose, esquizofrenia ou ambos.
Eles descobriram que a função cerebral em pacientes com 22q11.2 com psicose é semelhante à de pessoas com psicose de causa desconhecida. E esses padrões cerebrais eram consistentes com o que os pesquisadores haviam anteriormente levantado como hipótese para causar sintomas psicóticos.
Para o estudo, os pesquisadores coletaram o máximo de dados de exames cerebrais de ressonância magnética funcional possível de jovens com a síndrome de deleção 22q11.2, totalizando 101 indivíduos escaneados em três universidades diferentes. (O estudo também incluiu exames cerebrais de vários grupos de controle sem a síndrome de deleção 22q11.2: 120 pessoas com psicose idiopática precoce, 101 com autismo, 123 com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade e 411 indivíduos de controle saudáveis.)
Os pesquisadores usaram um tipo de algoritmo de aprendizado de máquina, uma rede neural profunda espaço-temporal, para caracterizar padrões de função cerebral em todos os pacientes com a síndrome de deleção 22q11.2 em comparação com indivíduos saudáveis. Usando uma coorte de pacientes cujos cérebros foram escaneados na Universidade da Califórnia, Los Angeles, eles desenvolveram um modelo algorítmico que distinguiu exames cerebrais de pessoas com a síndrome de deleção 22q11.2 daqueles sem a síndrome de deleção 22q11.2. O modelo previu a síndrome com mais de 94% de precisão. Eles validaram o modelo em coortes adicionais de pessoas com ou sem a síndrome genética que haviam recebido exames cerebrais na UC Davis e na Pontificia Universidad Católica de Chile, mostrando que o modelo classificou exames cerebrais com 84% a 90% de precisão nessas coortes independentes.
Ao comparar exames cerebrais de pacientes com síndrome de deleção 22q11.2 que apresentavam psicose e que não apresentavam, os pesquisadores descobriram que as áreas do cérebro que mais contribuem para a psicose são a ínsula anterior (uma parte importante da rede de saliência ou "filtro") e o estriado ventral (o "preditor de recompensa"); isso foi verdadeiro em diferentes coortes de pacientes.
Ao comparar as características cerebrais de pessoas com síndrome de deleção 22q11.2 e psicose com aquelas de pessoas com psicose de causa desconhecida, o modelo encontrou sobreposição significativa, sugerindo que essas características cerebrais são características de psicose em geral.
