अदीस अबाबा/काहिरा – अफ्रीका को सबसे युवा आबादी वाला महाद्वीप माना जाता है और यहाँ स्वास्थ्य सेवाओं की मांग लगातार बढ़ रही है। जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में हाल के वर्षों में एक महत्वपूर्ण बदलाव आया है: आयात पर पूर्ण निर्भरता से हटकर स्वतंत्र उत्पादन और अनुसंधान की ओर अग्रसर। फिर भी, विशेष रूप से पूर्व-नैदानिक सत्यापन और वित्तपोषण में महत्वपूर्ण संरचनात्मक कमियाँ बनी हुई हैं।
नियामक एवं अवसंरचनात्मक स्थिति
हालांकि अफ्रीकी दवा उद्योग कई अन्य क्षेत्रों की तुलना में तेजी से बढ़ रहा है, फिर भी सक्रिय अवयवों के बाहरी निर्माताओं पर इसकी निर्भरता अधिक बनी हुई है। एक महत्वपूर्ण बाधा प्रीक्लिनिकल दवा विकास है। एक विश्लेषण के अनुसार ड्रग डिस्कवरी आज 2025 की रिपोर्ट में बताया गया है कि महाद्वीप में केवल दो ही प्रयोगशालाएं जीएलपी (गुड लेबोरेटरी प्रैक्टिस) प्रमाणित हैं। इस प्रमाणन के बिना, स्वतंत्र रूप से विकसित दवाओं का विपणन लगभग असंभव है, क्योंकि नियामक आवश्यकताओं का पालन नहीं किया जाता है। यह कमी अफ्रीका की समृद्ध जैव विविधता और पारंपरिक चिकित्सा ज्ञान के व्यावसायीकरण में बाधा डालती है।
क्षेत्रीय उत्पादन केंद्र और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण
इन चुनौतियों से पार पाने का एक प्रमुख साधन क्षेत्रीय उत्पादन क्षमताओं का विकास है। अफ्रीकी संगठन अफ्रीका सीडीसी ने उत्तरी अफ्रीका के लिए मिस्र में एक क्षेत्रीय जैव-विनिर्माण केंद्र की स्थापना का समर्थन किया है, जिसे मोरक्को के साथ संयुक्त रूप से विकसित किया जा रहा है। इसका उद्देश्य वैक्सीन उत्पादन और जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान को मजबूत करना है।
फरवरी 2025 में काहिरा में आयोजित दूसरे वैक्सीन और अन्य स्वास्थ्य उत्पाद निर्माण मंच में ठोस प्रौद्योगिकी हस्तांतरण पर सहमति बनी। मिस्र की कंपनी ईवा फार्मा ने फ्रांसीसी कंपनी डीएनए स्क्रिप्ट और बेल्जियम की कंपनियों क्वांटूम बायोसाइंसेज और यूनिज़िमा के साथ साझेदारी की घोषणा की। योजना अफ्रीका का पहला संपूर्ण डिजिटल mRNA उत्पादन मंच स्थापित करना है, जिसकी लक्षित क्षमता प्रति वर्ष 10 करोड़ खुराक तक होगी। इसके समानांतर, मिस्र की कंपनी बायोजेनेरिक फार्मा ने दक्षिण अफ्रीकी mRNA हब अफ्रिजेन के साथ अपने सहयोग को और मजबूत किया ताकि क्षेत्र से संबंधित बीमारियों के लिए mRNA प्रौद्योगिकी मंच का उपयोग किया जा सके।
महाद्वीपीय पहल और दक्षिण-दक्षिण सहयोग
राजनीतिक स्तर पर, इस पहल को फरवरी 2026 में अफ्रीकी संघ के शिखर सम्मेलन के दौरान शुरू किया गया था। अचीव अफ्रीका अफ्रीका में टीकों और जैविक दवाओं के स्वास्थ्य नवाचार, समानता और विकास को गति देने (AUCA) की पहल शुरू की गई है। ज़ाम्बिया, मिस्र, इथियोपिया, नाइजीरिया, रवांडा और दक्षिण अफ्रीका सहित अफ्रीकी देशों, साथ ही अफ्रीका सीडीसी और अंतर्राष्ट्रीय वैक्सीन संस्थान (IVI) द्वारा समर्थित इस पहल में पांच वर्षों में 100 मिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक के प्रारंभिक निवेश की परिकल्पना की गई है। इसका उद्देश्य जीनोमिक्स और एंटीजन डिज़ाइन से लेकर नैदानिक परीक्षणों और नियामक तैयारियों तक संपूर्ण मूल्य श्रृंखला को मजबूत करना है। एक स्पष्ट लक्ष्य अफ्रीकी संघ के दिशानिर्देशों के अनुरूप, 2040 तक टीकों की 60 प्रतिशत मांग का स्थानीय स्तर पर उत्पादन करना है।
विभिन्न महाद्वीपों में अंतर्राष्ट्रीय साझेदारियाँ
आंतरिक सामुदायिक सहयोग के अलावा, एशियाई और पश्चिमी देशों के साथ साझेदारी का महत्व भी बढ़ रहा है। केन्या और दक्षिण कोरिया ने अगस्त 2025 में अपने सहयोग को और मजबूत किया। केन्या मेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट (केईएमआरआई) और कोरिया एडवांस्ड इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी (केएआईएसटी) ने जैव-निर्माण, वैक्सीन विकास, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण और क्षमता निर्माण पर एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए। आईवीआई ने अफ्रीका में वैक्सीन उत्पादन क्षमता को रणनीतिक रूप से समर्थन देने के लिए केन्या में एक देश कार्यालय खोलने की भी घोषणा की।
निदान के क्षेत्र में दक्षिण-दक्षिण सहयोग का एक और उदाहरण मेडिसिन्स पेटेंट पूल (एमपीपी) और नाइजीरियाई कंपनी कोडिक्स बायो के बीच संपन्न उप-लाइसेंसिंग समझौता है। दक्षिण कोरियाई निर्माता एसडी बायोसेन्सर की तकनीक पर आधारित, कोडिक्स बायो अफ्रीका में त्वरित परीक्षणों का उत्पादन शुरू करने जा रही है।
Fazit
अफ्रीका में जैव प्रौद्योगिकी की अपार संभावनाएं हैं, लेकिन विखंडित नियामक व्यवस्था, जीएलपी (वैल्यू-लेवल प्लानिंग) बुनियादी ढांचे की कमी और उच्च प्रारंभिक निवेश की आवश्यकता जैसी बाधाएं इसका विकास कर रही हैं। हाल की पहलों से एक स्पष्ट रणनीति सामने आई है: लक्षित उत्तर-दक्षिण और दक्षिण-दक्षिण साझेदारियां, महाद्वीपीय वित्तपोषण तंत्रों के साथ मिलकर, मूल्य श्रृंखला में मौजूद कमियों को दूर करने का लक्ष्य रखती हैं। निर्धारित लक्ष्यों - विशेष रूप से 2040 तक 60 प्रतिशत वैक्सीन उत्पादन लक्ष्य - की प्राप्ति काफी हद तक प्रीक्लिनिकल अनुसंधान क्षमता के विस्तार और स्थानीय स्तर पर निर्मित उत्पादों के लिए स्थिर मांग संरचना स्थापित करने की सफलता पर निर्भर करती है।
