Perusahaan farmasi Swedia BioArctic dan mitranya Eisai akan mempresentasikan data klinis baru dan bukti dunia nyata tentang lecanemab (Leqembi) pada konferensi Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) yang berlangsung dari tanggal 16-19 November di Boston. BioArctic mengumumkan bahwa presentasi tersebut akan mencakup data lima tahun dari studi Clarity-AD serta hasil dari studi dunia nyata LEADER dari berbagai pengaturan klinis di AS. BioArctic juga berencana untuk menampilkan poster tentang profil pengikatan lecanemab.
Analisis LEADER terbaru meneliti penggunaan lecanemab pada penyakit Alzheimer stadium awal tiga tahun setelah persetujuan FDA. LEADER adalah studi retrospektif multisenter yang didasarkan pada data klinis dunia nyata dari berbagai pusat pengobatan di AS. Presentasi lisan unggulan melaporkan hasil dari lima tahun pengobatan lecanemab dalam studi Clarity-AD, termasuk fase inti dan perpanjangan jangka panjang—menurut BioArctic, salah satu kumpulan data tindak lanjut terpanjang untuk terapi anti-amiloid yang disetujui dalam penyakit Alzheimer.
Presentasi lisan lainnya membahas keamanan lecanemab di dunia nyata, termasuk angka ARIA dan profil keamanan dari berbagai negara, serta pengobatan lecanemab dan kopathologi α-synuclein dalam substudi Clarity-AD-CSF. Poster Eisai mencakup, antara lain, efikasi, keamanan, persistensi pengobatan, dan pemberian lecanemab secara subkutan dalam praktik klinis, serta dampaknya pada proses biologis penyakit Alzheimer, termasuk perubahan protein cairan serebrospinal, diagnosis berbasis biomarker, hasil jangka panjang, dan biologi penyakit.
Simposium pada tanggal 18 November (pukul 11:00 hingga 11:40 waktu setempat) akan berfokus pada uji coba LEADER, termasuk penggunaan lecanemab dari awal hingga terapi pemeliharaan, hasil spesifik jenis kelamin, dan pemberian subkutan di rumah. Presentasi lisan lainnya akan mencakup hasil jangka panjang selama 60 bulan dari perpanjangan Clarity AD label terbuka (16 November), perbedaan jenis kelamin dalam plasma p-tau217, amiloid-α, dan PET tau pada kohort skrining AHEAD (17 November), meta-analisis tingkat ARIA dan profil keamanan dari berbagai negara (17 November), volume hipokampus dan kinerja kognitif pada kohort AHEAD 3-45 (18 November), dan kopathologi lecanemab dan α-synuclein (19 November). Poster-poster tersebut membahas topik-topik termasuk pemberian dosis berkelanjutan versus dosis terbatas, proyeksi manfaat jangka panjang, proteomik cairan serebrospinal (CSF), penghematan waktu dan preferensi pasien dengan pemberian subkutan, hasil dari Jepang, daya tahan efek biomarker setelah penghentian pengobatan, profil pengikatan di otak, dan pengalaman dunia nyata dari AS dan Asia. Informasi tersebut dipublikasikan pada 30 Oktober 2026.
