Нагоя (LabNews Media LLC) – Нагоя университетинин изилдөө тобу кандагы жана заарадагы жеке клеткадан тышкаркы көбүкчөлөрдүн (ЭК) бетинен жана ичинен маалыматты окуунун жаңы ыкмасын иштеп чыгышты. Университеттин айтымында, бул ыкма өнөкөт сезгенүүнү гана аныктабастан, жабыркаган ткандар жөнүндө маалымат берүүчү инвазивдүү эмес тесттерди жүргүзүүгө мүмкүндүк берет. Жыйынтыктар "Cell Reports Physical Science" журналында жарыяланган.
Өнөкөт сезгенүү иммундук система бир нече ай же жылдар бою сезгенүү клеткаларын жөнөткөндө, ал тургай эч кандай коркунуч жок болгондо да пайда болот. Ал рактын, мээ ооруларынын, аутоиммундук оорулардын жана жүрөк-кан тамыр ооруларынын негизинде жатат жана акырындык менен ткандардын кайтарылгыс жабыркашына алып келет. "С-реактивдүү белок сыяктуу бир нече кадимки сезгенүү биомаркерлери бар. Алар сезгенүүнү аныктай алат, бирок анын кайдан пайда болгонун так аныктоо кыйын", - деди Нагоя университетинин Ясуи лабораториясынын кызматкери Тайга Аджири.
Изилдөөчүлөр клеткадан тышкаркы везикулаларды, башкача айтканда, дененин бардык клеткалары бөлүп чыгарган жана алардын келип чыккан клеткаларынан молекулярдык маалыматты алып жүрүүчү кичинекей мембрана менен байланышкан бөлүкчөлөрдү колдонушкан. Мембранадагы белоктор келип чыккан ткань жөнүндө маалымат берет, ал эми ичиндеги микроРНКлар келип чыккан клеткалардын абалын чагылдырат; везикула мембранасы жүктү дене суюктуктары аркылуу өткөндө коргойт. Бирок, ички микроРНКларды өлчөөнүн салттуу ыкмалары көп учурда электромобилдик мембрананы бузуп, көптөгөн везикулалардан молекулаларды аралаштырып, ички маалыматтын беттик белоктор менен байланышуусуна жол бербейт.
Команда жыгачтан жасалган целлюлоза нано буласынан (CNF) жасалган барактарды колдонушкан, алардын тор сымал нанотешикчелери EVлерди кармап, кармап тура алат. CNF барактары кургаганда, мембрана менен байланышкан бөлүкчөлөр тыгыз байланышта болуп, мембрананын биригишине өбөлгө түзөт. Изилдөөчүлөр бул касиетти EVлерди молекулярдык маяктарды камтыган липиддик нанобөлүкчөлөр менен байланыштыруу үчүн колдонушкан - бул белгилүү бир микроРНКларды аныктоочу зонддор. Липиддик нанобөлүкчөлөр маяктарды мембрананы бузбастан EVге жеткирет; маяктар максаттуу микроРНКларга байланышканда, алар флуоресценцияны чыгарышат.
Бул ыкма бөйрөктү трансплантациялоодон кийинки татаалдашуу болгон өнөкөт активдүү антитело аркылуу четке кагуунун (CAAMR) лабораториялык моделинде сыналган. Изилдөөчүлөр бошотулган эндотелий клеткаларында (EV) экспрессиясы өзгөргөн 71 микроРНКны аныктап, жалпы микроРНК miR-1246га көңүл бурушкан. Ошондой эле, алар сезгенүү маалыматын ткандардын келип чыгышы менен байланыштыруу үчүн бөйрөк менен байланышкан мембрана белогу DPYSти тандап алышкан. Аныктоо натыйжалуулугуна тууралоо киргизилгенден кийин, стимулданбаган бөйрөк клеткаларынан алынган EVлердин болжол менен 10 пайызында miR-1246 болгон, ал эми сезгенүүнү стимулдаштыруудан кийинки болжол менен 40 пайыз; бирдей үлгү киргизүү менен qPCR анализи статистикалык жактан маанилүү айырмачылыкты көрсөткөн эмес. CAAMR менен ооругандардын, бөйрөккө байланышы жок иммунологиялык оорулары бар бейтаптардын жана дени сак ыктыярчылардын заара үлгүлөрүндө DPYS да, miR-1246 да топторду так айырмалаган эмес. Бирок, DPYS жана miR-1246 менен ооруган EVлер CAAMR бейтаптарында байытылган, бул трансплантацияланган бөйрөк менен байланышкан сезгенүүнү көрсөтүп турат.
Команда бөлүкчөлөрдү бөлүп алууну жакшыртууну жана CNF процедурасын жөнөкөйлөштүрүүнү, ошондой эле аны кеңири клиникалык сыноолордо сынап көрүүнү максат кылат. Заара менен канды салыштырмалуу аз экспозиция менен чогултууга мүмкүн болгондуктан, бул ыкма аз инвазивдүү текшерүүлөргө жана өнөкөт сезгенүү ооруларын көзөмөлдөөгө салым кошо алат.
