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Algemeen

Fijne keramiek: KYOCERA wil de markt voor medische technologie opschudden

KYOCERA Fineceramics Europe gründet ein neues Unternehmen, um ihre Expansions- und Wachstumsstrategie weiter zu verfolgen: KYOCERA Fineceramics Medical GmbH (KFMG). Die neue Gesellschaft ist Teil der KYOCERA Fineceramics Europe GmbH. Dabei konzentriert sich das Unternehmen auf die Produktion von hochwertigen Keramikkugelköpfen, die vor allem in Hüftprothesen eingesetzt werden. Zu diesem Zweck wird eine neue Produktionsstätte im Großraum Stuttgart errichtet. Vertrieb, Kundenkontakt und Support werden gemeinsam von der Kyocera Medical Division in Japan und der KYOCERA Fineceramics Medical GmbH in Europa übernommen. Die Gründung der neuen Gesellschaft ist Teil der langfristigen Wachstumsstrategie des Unternehmens. Diese Strategie hat in den letzten Jahren eine Reihe von wichtigen Meilensteinen erreicht: „Die Gründung der neuen Firma KYOCERA Fineceramics Medical GmbH ist ein wichtiger Meilenstein für uns. Da die technischen Keramik-Lösungen eine steigende Nachfrage erfahren, freuen wir uns, dass wir unsere Präsenz im wichtigen medizinischen Bereich… 

EU-project wil optimale therapie voor bloedkanker ontwikkelen

Die akute myeloische Leukämie (AML) und die chronische lymphatische Leukämie (CLL) gehören zu den häufigsten Blutkrebsformen im Erwachsenenalter. Je nach Krankheitsstadium erhalten Betroffene eine Chemotherapie, Immuntherapie oder eine Stammzelltransplantation. Ob die Leukämie sehr gut auf die Therapie anspricht, lässt sich schon früh im Behandlungsverlauf mit Hilfe der sogenannten messbaren Resterkrankung (Measurable residual disease, MRD) bestimmen. Sie liegt vor, wenn sehr empfindliche Messverfahren wie die Durchflusszytometrie im Körper noch Leukämiezellen nachweisen, die mit dem Lichtmikroskop nicht erfasst werden können. Obwohl eine MRD einen hohen Vorhersagewert für die weitere Behandlung hat, ist sie noch nicht ausreichend wissenschaftlich überprüft worden, um als verbindlicher Richtwert für eine individuelle Therapieempfehlung zu dienen. Das soll jetzt der Forschungsverbund RESOLVE unter der Leitung von Professor Dr. Michael Heuser, Leitender Oberarzt der Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), klären. Der Zusammenschluss aus… 

Wolfram Ruf wordt voorzitter van de International Society on Thrombosis and Haemostasis

Professor Wolfram Ruf, PhD, wetenschappelijk directeur van het Centrum voor Trombose en Hemostase (CTH) aan het Universitair Medisch Centrum Mainz, is verkozen tot de nieuwe voorzitter van de International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). Na een tweejarige termijn als vicevoorzitter zal professor Ruf vanaf 2026 het ISTH-voorzitterschap voor een periode van twee jaar op zich nemen. Zijn verkiezing tot de top van 's werelds toonaangevende medische vereniging op het gebied van trombose en bloedstollingsstoornissen is niet alleen een belangrijke erkenning voor professor Ruf, maar onderstreept ook de internationale wetenschappelijke reputatie van het Universitair Medisch Centrum Mainz. De International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) heeft de verkiezing van professor Wolfram Ruf, PhD, tot ISTH-voorzitter voor de periode 2026-2028 bekendgemaakt. Na afloop van het ISTH-congres van dit jaar in juni 2024 zal professor Ruf in eerste instantie zijn functie als vicepresident (president-elect) op zich nemen en nauw samenwerken met de dan zittende ISTH-president, professor dr. Pantep… 

NeoImmuneTech's NT-I7 in combinatie met chemotherapie toont werkzaamheid bij colorectale kanker op AACR-bijeenkomst

NeoImmuneTech, Inc. (NIT), a global leader in T-cell-based immunotherapy, today presented a poster on a pre-clinical study that opens a new field of potential applications for NT-I7 (efineptakin alfa). The poster was presented at the 2024 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting (April 5-10, 2024, San Diego, CA). The study explored the efficacy of NT-I7 (efineptakin alfa) in combination with FOLFOX® (a combination of 5-fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin), a first-line standard of care (SoC) for colorectal cancer, in an animal model of colorectal cancer (MC38, C57BL/6 mice). The study’s findings suggest a significant improvement in treatment outcomes when NT-I7 is used alongside FOLFOX®, demonstrating a 69% reduction in tumor size compared to the administration of FOLFOX® alone. While the overall Absolute Lymphocyte Count (ALC) in the blood was reduced by FOLFOX® treatment, the number of anti-cancer specific T cells in the tumor… 

Immunovia ontwikkelt met succes assays om gerichte eiwitten te meten voor zijn volgende generatie alvleesklierkankertest

 Immunovia (NASDAQ: IMMNOV)  (STO: IMMNOV), the diagnostics company with the mission to increase pancreatic cancer survival rates through early detection,?announces today that the company has successfully developed accurate and precise assays to measure targeted proteins for its next-generation test.  As announced in November 2023, Immunovia successfully finalized a discovery study that evaluated nearly 3,000 proteins to identify 15 promising protein biomarkers for its next-generation test to detect early-stage pancreatic cancer. As the next milestone in developing its next-generation test Immunovia, in collaboration with the company’s research and development partner Proteomedix (an Onconetix company), has developed accurate and reliable assays to measure the most promising proteins identified in the discovery study to move forward to a model-development study. The newly developed assays leverage commercial reagents and an automated, high-throughput ELISA testing platform.  By moving from the proprietary IMMray platform used for Immunovia’s… 

BrainStorm Cell Therapeutics kondigt overeenkomst aan met FDA over een Special Protocol Assessment (SPA) voor fase 3b-onderzoek bij ALS

 BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCLI), a leading developer of adult stem cell therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced that it received written agreement from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), under a Special Protocol Assessment (SPA), on the design for a Phase 3b trial of NurOwn® in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).  The SPA agreement with the FDA validates the clinical trial protocol and statistical analysis of the planned Phase 3b trial of NurOwn, demonstrating their adequacy for addressing objectives that support a future BLA (Biologics License Application) in ALS. The Phase 3b trial (Study BCT-006-US) will be a two-part, multicenter, study designed to assess the efficacy and safety of NurOwn in patients with ALS. The entry criteria will enroll participants earlier in the course of their disease, having the onset of ALS symptoms, including limb weakness, within the prior 24 months, all ALSFRS-R items ?2… 

FiF Impulse: online lezingenreeks benadrukt de zichtbaarheid van vrouwen in wetenschap en innovatie

Die Online-Vortragsreihe IFiF-Impulse „Exzellent und trotzdem unsichtbar?! – Wege zu mehr Sichtbarkeit für Frauen in Wissenschaft und Innovation“ wird im Sommersemester 2024 fortgesetzt. Ab dem 22. April erhalten Interessierte einmal im Monat Einblicke in aktuelle Forschungsergebnisse, die das Thema Sichtbarkeit von Frauen in Wissenschaft und Innovation aus unterschiedlichen Blickwinkeln beleuchten. Forscherinnen und Forscher aus vier Projekten der Förderrichtlinie „Innovative Frauen im Fokus“ des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) stellen ihre Projektergebnisse vor. Die vom Metavorhaben „Innovative Frauen im Fokus“ (meta-IFiF) organisierte Veranstaltung ist öffentlich. Welche Gründe gibt es dafür, dass Frauen sich doppelt anstrengen müssen, um die gleiche Sichtbarkeit zu erreichen wie Männer? Warum werden Publikationen von Frauen seltener zitiert? Und welche Vorbildfunktion haben berufstätige innovative Frauen für Studentinnen? Diese und weitere Fragen werden in der BMBF-Förderrichtlinie „Innovative Frauen im Fokus“ untersucht. In der Online-Vortragsreihe IFiF-Impulse stellen die geförderten… 

Spitch: GenAI en Conversational AI vullen elkaar aan

In dem Maße, in dem Artificial Intelligence (AI) die Unternehmens­landschaft verändert, haben zwei Begriffe große Aufmerksamkeit erlangt: Generative AI und Conversational AI. Spitch, traditionell ein internationaler Anbieter von Conversational AI, setzt auf eine Kombination beider Technologien für Künstliche Intelligenz (KI). Beide Ansätze ergänzen sich, weisen jedoch unterschiedliche Merkmale auf. Generative AI: Fokus auf der Erstellung neuer Inhalte Generative KI ist ein Zweig der Künstlichen Intelligenz, der sich auf die Erstellung neuer Inhalte konzentriert, die der menschlichen Leistung sehr ähnlich sind. Im Gegensatz zu herkömmlichen maschinellen Lernsystemen, die bestimmte Aufgaben auf der Grundlage strukturierter Trainings­daten ausführen, lernen generative KI-Modelle aus außerordentlich großen, unstrukturierten Datensätzen, um Texte, Bilder und zunehmend auch Musik und Videos zu erzeugen. Mit dieser Technologie können sich menschliche Rollen auf das Lernen, die Validierung und die strategische Ausrichtung konzentrieren, während Unternehmen die Erstellung von Inhalten automatisieren, die Kundenbindung… 

Windtree neemt nieuw oncologieplatform in een vroeg stadium over en rondt converteerbare obligatie-overbruggingsfinanciering van $ 1.5 miljoen af

WARRINGTON, Pa., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Windtree Therapeutics, Inc. (“Windtree” or the “Company”) (NasdaqCM: WINT), today announced that on April 2, 2024 the Company entered into an asset purchase agreement with Varian Biopharmaceuticals, Inc. (“Varian”) to acquire certain of its assets, including a proprietary atypical protein kinase C iota inhibitor (aPKCi). The Company also completed a $1.5 million convertible note bridge financing. Windtree Acquires Early-Stage, Novel Oncology Platform and Completes $1.5 Million Convertible Note Bridge Financing