Przejdź do treści

Ogólne

Ceramika wysokiej jakości: KYOCERA ma zamiar wstrząsnąć rynkiem technologii medycznych

KYOCERA Fineceramics Europe tworzy nową spółkę, aby kontynuować swoją strategię ekspansji i rozwoju: KYOCERA Fineceramics Medical GmbH (KFMG). Nowa spółka jest częścią KYOCERA Fineceramics Europe GmbH i będzie koncentrować się na produkcji wysokiej jakości ceramicznych główek kulowych, stosowanych głównie w protezach biodrowych. W tym celu w regionie Stuttgartu powstaje nowy zakład produkcyjny. Sprzedażą, relacjami z klientami i wsparciem technicznym będą wspólnie zajmować się oddział Kyocera Medical w Japonii oraz KYOCERA Fineceramics Medical GmbH w Europie. Utworzenie nowej spółki wpisuje się w długoterminową strategię rozwoju firmy, która w ostatnich latach osiągnęła kilka ważnych kamieni milowych: „Założenie nowej spółki, KYOCERA Fineceramics Medical GmbH, jest dla nas ważnym kamieniem milowym. Ponieważ techniczne rozwiązania ceramiczne cieszą się rosnącym popytem, ​​z przyjemnością rozszerzamy naszą obecność w ważnym sektorze medycznym…” 

więcej "Ceramika wysokiej jakości: KYOCERA ma zamiar wstrząsnąć rynkiem technologii medycznych

Projekt UE ma na celu opracowanie optymalnej terapii raka krwi

Ostra białaczka szpikowa (AML) i przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) należą do najczęstszych postaci nowotworów krwi u dorosłych. W zależności od stadium choroby pacjenci otrzymują chemioterapię, immunoterapię lub przeszczep komórek macierzystych. To, czy białaczka dobrze reaguje na terapię, można określić na wczesnym etapie leczenia, stosując tzw. mierzalną chorobę resztkową (MRD). MRD występuje, gdy wysoce czułe techniki pomiarowe, takie jak cytometria przepływowa, wykrywają w organizmie komórki białaczkowe, których nie można zobaczyć pod mikroskopem świetlnym. Chociaż MRD ma wysoką wartość predykcyjną dla dalszego leczenia, nie została jeszcze wystarczająco potwierdzona naukowo, aby służyć jako wiążąca wytyczna dla indywidualnych zaleceń terapeutycznych. Konsorcjum badawcze RESOLVE, kierowane przez profesora dr. Michaela Heusera, starszego konsultanta w Katedrze Hematologii, Hemostazologii, Onkologii i Transplantacji Komórek Macierzystych w Hanowerskiej Szkole Medycznej (MHH), dąży do wyjaśnienia tej kwestii. Konsorcjum składa się z… 

więcej "Projekt UE ma na celu opracowanie optymalnej terapii raka krwi

Wolfram Ruf zostaje prezesem Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy

Profesor dr Wolfram Ruf, dyrektor naukowy Centrum Zakrzepicy i Hemostazy (CTH) w Uniwersyteckim Centrum Medycznym w Moguncji, został wybrany nowym prezesem Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH). Po dwuletniej kadencji wiceprezesa, profesor Ruf obejmie stanowisko prezesa ISTH na dwuletnią kadencję rozpoczynającą się w 2026 roku. Jego wybór na stanowisko prezesa wiodącego na świecie towarzystwa medycznego w dziedzinie chorób zakrzepowych i zaburzeń krzepnięcia krwi jest nie tylko znaczącym uznaniem dla profesora Rufa, ale także podkreśla międzynarodową reputację naukową Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Moguncji. Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) ogłosiło wybór profesora dr Wolframa Rufa na prezesa ISTH na kadencję 2026-2028. Po zakończeniu tegorocznego Kongresu ISTH w czerwcu 2024 r. profesor Ruf początkowo obejmie stanowisko wiceprezesa (prezydenta elekta) i będzie ściśle współpracował z ówczesnym prezesem ISTH, profesorem dr. Pantepem… 

więcej "Wolfram Ruf zostaje prezesem Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy

NT-I7 firmy NeoImmuneTech w połączeniu z chemioterapią wykazuje skuteczność w leczeniu raka jelita grubego na spotkaniu AACR

Firma NeoImmuneTech, Inc. (NIT), światowy lider w dziedzinie immunoterapii opartej na limfocytach T, zaprezentowała dziś plakat przedstawiający badanie przedkliniczne, które otwiera nowy obszar potencjalnych zastosowań NT-I7 (efineptakiny alfa). Plakat został zaprezentowany podczas dorocznego spotkania Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (AACR) w 2024 roku (5-10 kwietnia 2024 r., San Diego, Kalifornia). W badaniu analizowano skuteczność NT-I7 (efineptakiny alfa) w połączeniu z FOLFOX® (połączeniem 5-fluorouracylu, leukoworyny i oksaliplatyny), standardowym leczeniem pierwszego rzutu w raku jelita grubego, w zwierzęcym modelu raka jelita grubego (myszy MC38, C57BL/6). Wyniki badania sugerują znaczną poprawę wyników leczenia w przypadku stosowania NT-I7 w skojarzeniu z FOLFOX®, wykazując 69% redukcję wielkości guza w porównaniu z leczeniem samym FOLFOX®. Chociaż całkowita bezwzględna liczba limfocytów (ALC) we krwi uległa obniżeniu w wyniku leczenia FOLFOX®, liczba swoistych przeciwnowotworowych limfocytów T w guzie… 

więcej "NT-I7 firmy NeoImmuneTech w połączeniu z chemioterapią wykazuje skuteczność w leczeniu raka jelita grubego na spotkaniu AACR

Immunovia z powodzeniem opracowuje testy do pomiaru białek docelowych w ramach swojego testu na raka trzustki nowej generacji

 Immunovia (NASDAQ: IMMNOV) (STO: IMMNOV), firma diagnostyczna, której misją jest zwiększenie wskaźników przeżywalności w raku trzustki poprzez wczesne wykrywanie, ogłasza dziś, że firma z powodzeniem opracowała dokładne i precyzyjne testy do pomiaru białek docelowych w swoim teście nowej generacji. Zgodnie z zapowiedzią z listopada 2023 roku, Immunovia pomyślnie zakończyła badanie odkrywcze, w którym oceniono prawie 3,000 białek w celu zidentyfikowania 15 obiecujących biomarkerów białkowych do swojego testu nowej generacji, służącego do wykrywania raka trzustki we wczesnym stadium. Kolejnym kamieniem milowym w rozwoju testu nowej generacji, Immunovia, we współpracy z partnerem badawczo-rozwojowym Proteomedix (spółka Onconetix), opracowała dokładne i niezawodne testy do pomiaru najbardziej obiecujących białek zidentyfikowanych w badaniu odkrywczym, aby przejść do badania nad rozwojem modelu. Nowo opracowane testy wykorzystują komercyjne odczynniki i zautomatyzowaną, wysokoprzepustową platformę testową ELISA. Dzięki przejściu z zastrzeżonej platformy IMMray wykorzystywanej w Immunovii… 

więcej "Immunovia z powodzeniem opracowuje testy do pomiaru białek docelowych w ramach swojego testu na raka trzustki nowej generacji

BrainStorm Cell Therapeutics ogłasza zawarcie umowy z FDA w sprawie specjalnej oceny protokołu (SPA) dla badania fazy 3b w SLA

 BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCLI), wiodący producent terapii z wykorzystaniem dorosłych komórek macierzystych w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, ogłosił dziś otrzymanie pisemnej zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), w ramach Specjalnej Oceny Protokołu (SPA), na zaprojektowanie badania klinicznego fazy 3b preparatu NurOwn® w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS). Umowa SPA z FDA potwierdza protokół badania klinicznego i analizę statystyczną planowanego badania klinicznego fazy 3b preparatu NurOwn, wykazując ich adekwatność do realizacji celów wspierających przyszły wniosek o licencję na preparat biologiczny (BLA) w SLA. Badanie fazy 3b (badanie BCT-006-US) będzie dwuczęściowym, wieloośrodkowym badaniem mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu NurOwn u pacjentów z SLA. Kryteria włączenia będą obejmować uczestników na wcześniejszym etapie choroby, u których w ciągu ostatnich 24 miesięcy wystąpiły objawy SLA, w tym osłabienie kończyn, wszystkie elementy ALSFRS-R ?2… 

więcej "BrainStorm Cell Therapeutics ogłasza zawarcie umowy z FDA w sprawie specjalnej oceny protokołu (SPA) dla badania fazy 3b w SLA

FiF Impulse: Cykl wykładów online podkreśla widoczność kobiet w nauce i innowacjach

Seria wykładów online IFiF-Impulses „Doskonałe, a jednak niewidoczne?! – Drogi do większej widoczności kobiet w nauce i innowacjach” będzie kontynuowana w semestrze letnim 2024 roku. Począwszy od 22 kwietnia, zainteresowane osoby będą co miesiąc zapoznawać się z aktualnymi wynikami badań, które rzucają światło na temat widoczności kobiet w nauce i innowacjach z różnych perspektyw. Naukowcy z czterech projektów finansowanych przez Federalne Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych (BMBF) w ramach programu finansowania „Innowacyjne Kobiety w Sektorze” zaprezentują wyniki swoich projektów. Wydarzenie, organizowane przez metaprojekt „Innowacyjne Kobiety w Sektorze” (meta-IFiF), jest otwarte dla publiczności. Dlaczego kobiety muszą pracować dwa razy ciężej, aby osiągnąć taką samą widoczność jak mężczyźni? Dlaczego publikacje kobiet są rzadziej cytowane? I jakie wzorce do naśladowania stanowią profesjonalne, innowacyjne kobiety dla studentek? Te i inne pytania są przedmiotem analizy w ramach programu finansowania BMBF „Innowacyjne Kobiety w Sektorze”. W serii wykładów online IFiF-Impulses, sfinansowane projekty przedstawią… 

więcej "FiF Impulse: Cykl wykładów online podkreśla widoczność kobiet w nauce i innowacjach

Spitch: GenAI i sztuczna inteligencja konwersacyjna wzajemnie się uzupełniają

W miarę jak sztuczna inteligencja (AI) zmienia krajobraz biznesowy, dwa terminy zyskały na znaczeniu: AI generatywna i AI konwersacyjna. Spitch, tradycyjnie międzynarodowy dostawca AI konwersacyjnej, wykorzystuje połączenie obu technologii AI. Choć oba podejścia się uzupełniają, mają również odrębne cechy. AI generatywna: Skupienie na tworzeniu nowych treści. AI generatywna to gałąź sztucznej inteligencji, która koncentruje się na tworzeniu nowych treści, które ściśle odzwierciedlają ludzkie działania. W przeciwieństwie do tradycyjnych systemów uczenia maszynowego, które wykonują określone zadania w oparciu o ustrukturyzowane dane treningowe, modele AI generatywnej uczą się z niezwykle dużych, nieustrukturyzowanych zbiorów danych, aby generować tekst, obrazy, a coraz częściej także muzykę i wideo. Technologia ta pozwala ludziom skupić się na uczeniu się, walidacji i dostosowaniu strategicznym, podczas gdy firmy automatyzują tworzenie treści, zwiększają zaangażowanie klientów i nie tylko. 

więcej "Spitch: GenAI i sztuczna inteligencja konwersacyjna wzajemnie się uzupełniają

Windtree przejmuje nowatorską platformę onkologiczną na wczesnym etapie rozwoju i finalizuje finansowanie pomostowe w formie obligacji zamiennych o wartości 1.5 mln USD

WARRINGTON, Pensylwania, 08 kwietnia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Windtree Therapeutics, Inc. („Windtree” lub „Spółka”) (NasdaqCM: WINT) ogłosiła dzisiaj, że 2 kwietnia 2024 r. zawarła umowę zakupu aktywów z Varian Biopharmaceuticals, Inc. („Varian”) w celu nabycia niektórych aktywów spółki, w tym opatentowanego inhibitora atypowej kinazy białkowej C jota (aPKCi). Spółka sfinalizowała również finansowanie pomostowe w formie obligacji zamiennych o wartości 1.5 mln USD. Windtree przejmuje nowatorską platformę onkologiczną we wczesnej fazie rozwoju i finalizuje finansowanie pomostowe w formie obligacji zamiennych o wartości 1.5 mln USD.