سان دييغو، 26 فبراير 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — أعلنت شركة ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPRY)، وهي شركة أدوية حيوية مكرسة لتمكين المرضى ومقدمي الرعاية المعرضين للخطر لحماية المرضى بشكل أفضل من ردود الفعل التحسسية الشديدة التي يمكن أن تؤدي إلى الحساسية المفرطة، اليوم عن نتائج فعالية إيجابية في دراستها المرحلة الثانية لشرى مزمن تلقائي في المستشفى مع neffy (بخاخ الأنف للأدرينالين)، وهو دواء جديد قيد التحقيق. حققت التجربة نقاط النهاية الأولية مع كل من neffy بجرعة 1 ملغ و 2 ملغ مما أظهر تغييرات ذات دلالة إحصائية وذات مغزى سريري من خط الأساس في درجات الحكة والشرى والشرى والحمامي في وقت مبكر يصل إلى 5 دقائق بعد الجرعات. الشرى هو اضطراب جلدي يسبب شرى وحكة و/أو وذمة وعائية؛ 50٪ من حالات الشرى المزمن1 لا تستجيب للعلاج بالهستامين من الخط الأول.
تعلن شركة ARS Pharmaceuticals أن neffy® تلبي نقاط النهاية الأولية وتظهر تحكمًا سريعًا في الأعراض في دراسة سريرية للمرحلة الثانية للشرى
