Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat heute weitreichende Maßnahmen angekündigt, um irreführende Direktwerbung für Arzneimittel einzudämmen. Im Rahmen einer groß angelegten Initiative verschickt die FDA Tausende von Warnschreiben an Pharmaunternehmen und hat rund 100 Unterlassungsaufforderungen an Firmen mit täuschenden Anzeigen erlassen. Ziel ist es, die Transparenz in der Arzneimittelwerbung zu erhöhen und das Vertrauen der Öffentlichkeit in das Gesundheitssystem wiederherzustellen. Verschärfte Regulierung und Schließung von Schlupflöchern Die FDA plant, ein seit 1997 bestehendes Schlupfloch in der sogenannten „adequate provision“-Regelung zu schließen, das es Pharmaunternehmen ermöglicht hat, in Fernseh- und Digitalanzeigen wesentliche Sicherheitsrisiken zu verschleiern. Diese Praxis hat laut der Behörde zu unangemessener Medikamentennutzung und einem Vertrauensverlust in der Bevölkerung geführt. Durch die geplante Regeländerung sollen Pharmaunternehmen verpflichtet werden, alle kritischen Sicherheitsinformationen klar und verständlich in ihrer Werbung anzugeben. „Die Werbung der Pharmaindustrie hat dieses Land von verschreibungspflichtigen Medikamenten abhängig… 

Eine neue Studie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Autoimmunity, wirft ernsthafte Fragen zur Sicherheit der modRNA-COVID-19-Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna auf. Die Untersuchung, durchgeführt von Forschern in Ontario, Kanada, zeigt, dass in den Impfstoffen erhebliche Mengen an Rest-Plasmid-DNA sowie SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen nachweisbar sind, die die regulatorischen Grenzwerte deutlich überschreiten. Diese Erkenntnisse werfen Bedenken hinsichtlich potenzieller Gesundheitsrisiken auf, insbesondere durch die in Lipid-Nanopartikeln (LNPs) eingekapselte DNA, die genetische Veränderungen oder andere schwerwiegende Folgen verursachen könnte. Bei einigen der COVID-19-Impfstoffe wurden die auf den Markt gebrachten Arzneimittelwirkstoffe anders hergestellt als jene, die in klinischen Studien verwendet wurden. Die Herstellung nukleosidmodifizierter mRNA (modRNA) für kommerzielle COVID-19-Impfstoffe beruht auf der RNA-Polymerase-Transkription einer Plasmid-DNA-Vorlage. Frühere Studien ergaben hohe Konzentrationen von Plasmid-DNA in Fläschchen mit modRNA-Impfstoffen, was darauf hindeutet, dass die Entfernung von Rest-DNA-Vorlagen problematisch ist. Hintergrund der Studie Die Studie untersuchte 32 Impfstofffläschchen aus 16 verschiedenen Chargen… 

Die jüngsten Entwicklungen in der Cybersicherheit werfen ein Schlaglicht auf die wachsende Komplexität und Gefährdung durch Cyberangriffe. Von kritischen Schwachstellen in Unternehmenssoftware bis hin zu innovativen Erpressungsmethoden durch Ransomware-Gruppen – die Bedrohungslage spitzt sich zu. Dieser Bericht beleuchtet die wichtigsten Ereignisse der letzten Tage, darunter die SAP-Sicherheitsupdates, einen groß angelegten Supply-Chain-Angriff auf npm-Pakete, die neue Ransomware-Gruppe LunaLock und weitere bedeutende Vorfälle. SAP behebt kritische Schwachstellen Im Rahmen des SAP Security Patch Day im September 2025 wurden 21 neue und vier aktualisierte Sicherheitsnotizen veröffentlicht, die unter anderem vier schwerwiegende Schwachstellen in SAP NetWeaver beheben. Besonders brisant ist die Sicherheitslücke CVE-2025-42957 in SAP S/4HANA, die aktiv ausgenutzt wird. Diese Schwachstelle ermöglicht es Angreifern mit geringen Zugriffsrechten, Schadcode einzuschleusen und vollständige Kontrolle über betroffene Systeme zu erlangen. Experten warnen vor den weitreichenden Folgen, die von Datendiebstahl über Betrug bis hin zur Installation von…