يتم الآن اختبار نهج مختلف تمامًا لإيقاف تقدم مرض الزهايمر، والذي كان معهد أبحاث مقره في مقاطعة ويستشستر، نيويورك، رائدًا فيه، على مستوى البلاد.
أطلق معهد بيرك العصبي (BNI)، وهو تابع لكلية طب ويل كورنيل، بالشراكة مع الدراسة التعاونية لأبحاث مرض الزهايمر (ADCS) في جامعة كاليفورنيا سان دييغو ومركز كولومبيا الجامعي الطبي الطبي، تجربة سريرية وطنية للتحقيق في الإمكانات العلاجية لشكل من أشكال بنفوتيامين تم تطويره بواسطة BNI وكلية طب ويل كورنيل، وهو نسخة اصطناعية من فيتامين B1 (الثيامين)، كعلاج لتدهور المعرفي الخفيف (MCI) ومرض الزهايمر المبكر (AD).
ستقوم تجربة BenfoTeam (الدراسة المرحلة 2A-2B) التي تجري في 50 موقعًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة بتقييم آثار بنفوتيامين على الوظيفة المعرفية وما إذا كانت الجرعات العالية تفيد الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 89 عامًا المصابين بمرض الزهايمر الخفيف وتدهور المعرفي الخفيف. تمول هذه التجربة المعهد الوطني للشيخوخة (NIA)، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
بنفوتيامين هو دواء اصطناعي يمكنه زيادة الثيامين في الدم بما يصل إلى 100 مرة من المستوى الطبيعي. لا يمكن تحقيق هذه المستويات من الثيامين في الدم عن طريق تناول الثيامين وحده. تظهر أنسجة المخ لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر نقصًا في الثيامين، حتى مع وجود إمدادات كافية من الثيامين في دم الشخص. تبحث التجربة فيما إذا كان توصيل الثيامين عن طريق الدواء سيزيد من كمية الثيامين الواصلة إلى الدماغ ويبطئ التدهور المعرفي لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر المبكر. حاليًا، يعيش 5.8 مليون أمريكي مع مرض الزهايمر ومن المتوقع أن يرتفع هذا العدد إلى ما يقرب من 14 مليون شخص بحلول عام 2050.
