أعلنت شركة BioArctic AB (publ) (NASDAQ Stockholm: BIOA B) اليوم أن المراجعة المؤقتة لسلامة الدراسة السريرية للمرحلة الثانية أ EXIST أظهرت أن إكسيدافينيماب آمن جيدًا ومتحمل، وسيتم الآن بدء مجموعات الجرعات الثانية. تقيّم دراسة EXIST إكسيدافينيماب، وهو مرشح دواء يتم تطويره كعلاج لمرض باركنسون وضمور الأجهزة المتعددة (MSA).
قامت المجموعة الأولى في دراسة المرحلة الثانية أ السريرية المستمرة EXIST بتقييم جرعة أقل من إكسيدافينيماب مقارنةً بالدواء الوهمي لدى مرضى باركنسون. أظهرت مراجعة السلامة المؤقتة أن إكسيدافينيماب آمن وجيد التحمل. ستؤدي النتيجة الإيجابية إلى بدء مجموعتين إضافيتين، لتقييم جرعة أعلى من إكسيدافينيماب مقارنةً بالدواء الوهمي لدى مرضى باركنسون وكذلك ضمور الأجهزة المتعددة.
