أعلنت شركة كورفيا ميديكال، المتخصصة في تحويل علاج قصور القلب، اليوم عن نتائج مبهرة لمدة ثلاث سنوات من تجربتها السريرية العشوائية REDUCE LAP-HF II، مؤكدةً سلامة وفعالية مستمرة لمحول الأذين Corvia® لدى مرضى قصور القلب المختارين الذين يعانون من انخفاض الحفاظ على (HFpEF) أو انخفاض طفيف (HFmrEF) في الكسر القذفي. نُشرت النتائج في مجلة القلب الأمريكية.
تُعد REDUCE LAP-HF II أول تجربة من المرحلة الثالثة في العالم لتقييم سلامة وفعالية محول الأذين لدى مرضى قصور القلب. حددت الدراسة التي شملت 626 مريضًا سابقًا مجموعة مستجيبة تمثل نصف جميع المشاركين في الدراسة. تألفت هذه المجموعة من مرضى لا يعانون من مرض رئوي وعائي كامن أو جهاز لإدارة نظم القلب.
بعد ثلاث سنوات، عانى المرضى المستجيبون البالغ عددهم 161 مريضًا الذين تلقوا محول الأذين Corvia من انخفاض بنسبة 44% في أحداث قصور القلب المجمعة للمرضى الداخليين والخارجيين مقارنة بمجموعة التحكم المكونة من 152 مريضًا. أبلغت مجموعة المحول أيضًا عن تحسن ذي مغزى سريريًا بمقدار 2.5 مرة في النتيجة الإجمالية لمقياس كارديوميوثي كنساس سيتي (KCCQ)، مما يشير إلى تحسن نوعية الحياة مع انخفاض التعب، وتقليل ضيق التنفس، وقيود أقل على النشاط. لم يتم تحديد أي مخاوف تتعلق بالسلامة مع محول الأذين Corvia.
الورقة الأصلية:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0002870324002163
