حققت شركة Cumberland Pharmaceuticals المتخصصة في الأدوية نموًا في الإيرادات بنسبة 23 بالمائة في النصف الأول من عام 2025. بلغت الإيرادات من مجموعة المنتجات ذات العلامات التجارية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 22.6 مليون دولار أمريكي، مقارنة بالفترة نفسها من العام الماضي. في الربع الثاني، ارتفع صافي المبيعات بنسبة عشرة بالمائة ليصل إلى 10.8 مليون دولار أمريكي.
أنهت الشركة التي تتخذ من ناشفيل بولاية تينيسي مقراً لها، والتي تركز على منتجات الرعاية الحادة في المستشفيات وأمراض الجهاز الهضمي وعلم الأورام، الربع بأصول إجمالية تبلغ حوالي 68 مليون دولار أمريكي. بلغت الالتزامات 40 مليون دولار أمريكي، بينما بلغ حقوق الملكية 28 مليون دولار أمريكي. ويشمل ذلك النقد وما يعادله بحوالي 16 مليون دولار أمريكي.
من بين التطورات الأخيرة، إطلاق حزمة بداية جديدة بأربعة قوارير للمضاد الحيوي Vibativ، والذي أصبح متاحًا الآن لمقدمي الخدمات في جميع أنحاء البلاد من خلال اتفاقية مع Vizient، وهي منظمة رئيسية لخدمات الرعاية الصحية. تخدم Vizient أكثر من 65 بالمائة من مقدمي الرعاية الحادة في الولايات المتحدة، بما في ذلك 97 بالمائة من المراكز الطبية الأكاديمية. يتيح هذا التكوين علاجًا مرنًا في المرافق الداخلية والخارجية للالتهابات الموجبة لصبغة جرام الشديدة.
بالإضافة إلى ذلك، تم نشر تحليل شامل للحركية الدوائية لـ Vibativ في مجلة علمية. بناءً على بيانات من أكثر من 1200 مريض من مختلف التركيبات السكانية ومع حالات طبية مصاحبة مختلفة، تدعم الدراسة استراتيجيات جرعات محسنة، اعتمادًا على شدة العدوى ووظائف الكلى. وهذا يعزز مكانة الدواء في علاج الالتهابات التي تهدد الحياة.
في المجال السريري، أفادت Cumberland عن تقدم في Ifetroban، وهو مرشح في المرحلة الثانية من التجارب. في دراسة حول ضمور العضلات الدوشيني، أظهرت الجرعات العالية تحسنًا بنسبة 5.4 بالمائة في وظائف القلب وانخفاضًا في تلف القلب، مما يشير إلى إمكانية علاج اعتلال عضلة القلب، وهو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة في هذا المرض. تم تقديم النتائج في مؤتمرات مهنية، وتم تقديم تحليل نهائي إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالإضافة إلى طلب لعقد اجتماع نهاية المرحلة الثانية.
تم الانتهاء من دراسة أخرى من المرحلة الثانية حول تصلب الجلد الجهازي، ويتم تأمين قاعدة البيانات، ومن المتوقع إجراء التقييم. في دراسة جارية حول التليف الرئوي مجهول السبب، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لأمراض الرئة التليفية التقدمية، يتقدم تجنيد المرضى، مع تحليل مؤقت مخطط له للسلامة والفعالية.
بالإضافة إلى ذلك، تم نشر دراسة حول Caldolor، وهو مستحضر إيبوبروفين عن طريق الوريد، يؤكد سلامته وفعاليته في علاج الألم بعد الجراحة لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 60 عامًا أو أكثر. يشمل التحليل أكثر من 1000 حالة ويسلط الضوء على بدائل للمواد الأفيونية، التي تحمل مخاطر أعلى في هذه المجموعة.
انقسمت الإيرادات في الربع الثاني ماليًا على النحو التالي: ساهمت كريستالوز بمبلغ 2.8 مليون دولار أمريكي، وسانكوسو بمبلغ 3.1 مليون دولار، وفيباتيف بمبلغ 2.7 مليون دولار، وكالدولور بمبلغ 1.6 مليون دولار. في نصف العام، بلغ إجمالي المساهمات 6.2 مليون لكريستالوز، و 5.4 مليون لسانكوسو، و 4.1 مليون لفيباتيف، و 2.9 مليون لكالدولور. بلغت نفقات التشغيل 11.6 مليون دولار أمريكي في الربع و 22 مليون دولار في نصف العام. كانت نتيجة نصف العام إيجابية بحوالي 516,000 دولار أمريكي، بينما سجل الربع خسارة بحوالي 741,000 دولار أمريكي. بلغ الربح المعدل لنصف العام 2.8 مليون دولار أمريكي أو 0.18 دولار أمريكي للسهم المخفف.
تخطط كمبرلاند لعقد مؤتمر عبر الهاتف لمناقشة النتائج وتطورات الشركة. تبيع الشركة، وهي أكبر شركة للتكنولوجيا الحيوية تأسست ومقرها في تينيسي، منتجات مثل أسيتادوت لعلاج تسمم الباراسيتامول، وكالدولور لعلاج الألم والحمى، وكريستالوز كملين، وسانكوسو لعلاج الغثيان الناتج عن العلاج الكيميائي، وفابريسول لعلاج نقص صوديوم الدم، وفيباتيف لعلاج الالتهابات البكتيرية الشديدة.
من خلال شركتها التابعة كمبرلاند للتكنولوجيات الناشئة، تعزز الشركة تسويق التقنيات الطبية الحيوية من المراكز البحثية الإقليمية. تؤكد كمبرلاند أن البيانات التطلعية تخضع لمخاطر، بما في ذلك الظروف الاقتصادية والمنافسة والعقبات التنظيمية، كما هو مفصل في تقارير هيئة الأوراق المالية والبورصات.
يتم تداول سهم كمبرلاند تحت الرمز CPIX في بورصة ناسداك.
