طور علماء في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال اختبارًا منخفض التكلفة وسهل الاستخدام لتصنيف سرطانات الأطفال وتمكين العلاج الأفضل.
طور علماء في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال لوحة يمكنها تشخيص أكثر من 90٪ من مرضى سرطان الأطفال عن طريق تسلسل 0.15٪ من الجينوم البشري. اللوحة هي طريقة منخفضة التكلفة لاختبار وتصنيف سرطانات الأطفال وتوجيه علاج المرضى. تم نشر أداء اللوحة والتحقق من صحتها هذا الأسبوع في مجلة Clinical Cancer Research.
يمكن أن يؤدي العثور على الطفرات في سرطانات الأطفال باستخدام تكنولوجيا التسلسل عالية الأداء إلى نتائج أفضل. يستخدم الأطباء هذه المعرفة لتخصيص العلاجات المستهدفة للطفرات المسببة للسرطان الخاصة بكل مريض. ومع ذلك ، يتطلب تسلسل الجينوم الحالي المتطور بنية تحتية مادية وحسابية تفتقر إليها معظم المؤسسات. لمعالجة هذا الاختناق ، طور فريق سانت جود SJPedPanel ، الذي يستهدف مجموعة فرعية أصغر من الجينات ويركز على تلك المعروف أنها متورطة في سرطانات الأطفال بدلاً من فحص الجينوم بأكمله.
طورت المجموعة اللوحة الجديدة من الألف إلى الياء لعينات سرطان الأطفال ، بينما تم تطوير اللوحات الجينية الأخرى لسرطان البالغين ثم تكييفها للأطفال. كان لدى العلماء أيضًا رؤى عملية حول حقائق اكتشاف طفرات معينة ، مما سمح لهم باختيار الجينات الأكثر أهمية. أدت هذه الاختلافات إلى مزايا أداء هائلة مقارنة بلوحات جينات السرطان الحالية.
قال ما: "لقد قارنا هذه اللوحة بست لوحات أخرى متاحة تجاريًا". "توفر SJPedPanel أكبر تغطية لجينات محرك سرطان الأطفال ، وتصل إلى ما يقرب من 90٪ ، بينما تحقق اللوحات الأخرى تغطية تقارب 60٪ فقط."
كان هذا الأداء المحسن نتيجة لجهود متفانية. قال المؤلف المشارك الدكتور جون إيستون ، مدير مختبر علم الجينوم البيولوجيا الحاسوبية في سانت جود ، الذي شغل سابقًا منصب رئيس مختبر التحقق من صحة مشروع جينوم سرطان الأطفال: "لقد أجرينا تحسينًا تكراريًا لتصميم لوحة دقيق يعتمد على معرفتنا بجينات سرطان الأطفال". "وواصلنا هذه العملية التكرارية مع الشركة المصنعة للوحة لضمان قدراتها."
