أعلنت شركة كومبيوجين المحدودة (ناسداك: CGEN) (تي أيه إس إي: CGEN)، وهي شركة مناعية للسرطان في مرحلة سريرية ورائدة في اكتشاف الأهداف الحاسوبية، اليوم أنها يحق لها الحصول على دفعة معلم رئيسي من أسترازينيكا (إل إس إي/ إس تي أو/ ناسداك: AZN) تم تحفيزها بجرعة أول مريض في تجربة المرحلة 3 لتقييم ريلفجوستوميج، وهو جسم مضاد ثنائي النوع من أسترازينيكا يستهدف PD-1/TIGIT. يتكون مكون TIGIT من ريلفجوستوميج من جسم أسترازينيكا المضاد لـ TIGIT في مرحلة سريرية، COM902. تم تصميم كل من ريلفجوستوميج و COM902 ليكون لهما وظيفة مؤثرة مخفضة لـ Fc.
تقوم التجربة، المسماة TROPION-Lung10، بتقييم فعالية وسلامة ريلفجوستوميج كعلاج وحيد وبالاشتراك مع داتوبوتاماب ديروكسيتيكان (Dato-DXd)، وهو مركب دوائي مضاد لـ TROP2 من أسترازينيكا ودايتشي سانكيو (TSE: 4568) مقابل بيمبروليزوماب كعلاج خط أول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم موضعيًا أو النقيلي غير حرشفي مع تعبير PD-L1 عالي (TC ≥ 50٪) وبدون تغيرات جينومية قابلة للتصرف. ترعى أسترازينيكا التجربة بالتعاون مع دايتشي سانكيو ومن المتوقع أن تشمل حوالي 675 مريضًا في أكثر من 14 دولة.
مزيد من التفاصيل حول TROPION-Lung10 متاحة على ClinicalTrials.gov، المعرف: NCT06357533.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06357533
