أعلنت شركة هانسا بيوفارما AB، "هانسا" أو "الشركة" (ناسداك ستوكهولم: HNSA)، اليوم أن الإدارة ستحضر المؤتمر السنوي الـ 43 لجي بي مورغان للرعاية الصحية. إذا كنت مهتمًا بعقد اجتماع، يرجى الاتصال بـ هانسا بيوفارما على ir@hansabiopharma.com.
حققت الشركة العديد من المعالم الرئيسية في الأشهر الـ 12 الماضية عبر مجالاتها العلاجية الرئيسية الثلاثة: أمراض المناعة الذاتية، العلاج الجيني، وزرع الأعضاء.
في مجال أمراض المناعة الذاتية، أعلنت الشركة عن بيانات إيجابية من تجربة المرحلة الثانية 15-HMedIdeS-09 في متلازمة غيلان باريه (GBS) والمقارنة العلاجية غير المباشرة لدراسة النتائج الدولية لمتلازمة غيلان باريه (IGOS) مما يدل على إمكانات الإيمليفيداز، جزيء الشركة من الجيل الأول الذي يكسر الغلوبولين المناعي G، لمعالجة حاجة كبيرة غير ملباة في GBS. بالإضافة إلى ذلك، أكملت تجربة GOOD-IDES-02 (تجربة المرحلة الثالثة في مرض anti-GBM) التسجيل وأظهرت النتائج الإيجابية من تجربة المرحلة الأولى NICE-01 والتحليل الإضافي لمدة 12 شهرًا لـ HNSA-5487، جزيء الشركة من الجيل الثاني الذي يكسر الغلوبولين المناعي G، انخفاضًا سريعًا وقويًا في الغلوبولين المناعي G وإمكانية إعادة الجرعات.
في مجال العلاج الجيني، بدأت الشركة تجربتين مع شركاء العلاج الجيني: تجربة المرحلة الأولى بـ SRP-9001-104 في الحثل العضلي الدوشيني (DMD) مع Sarepta Therapeutics, Inc. (ناسداك: SRPT) وتجربة المرحلة الثانية GNT-018-IDES في متلازمة كريغلر-نجار مع Genethon. في كلتا التجربتين، يتم تقييم الإيمليفيداز كعلاج مسبق للعلاج الجيني لدى المرضى الذين يعانون من أجسام مضادة لـ anti-AAV.
في مجال زرع الأعضاء، تم الانتهاء من عشوائية تجربة ConfIdeS (تجربة محورية أمريكية للمرحلة الثالثة في زرع الكلى). سجلت الشركة أربعة أرباع متتالية من مبيعات IDEFIRIX (إيمليفيداز) القوية في جميع أنحاء أوروبا، حيث كان الربع الثالث من عام 2024 هو الأعلى على الإطلاق في أداء مبيعات IDEFIRIX الفصلية (69.5 مليون كرونة سويدية / 6.4 مليون دولار أمريكي)، مما يؤكد الدور الهام الذي يمكن أن يلعبه IDEFIRIX في إزالة التحسس في زرع الكلى.
