إعلان عن منشور جديد لمجلة Acta Materia Medica. اكتسب مستقبل البروتين المقترن بـ G (GPR35) اهتمامًا متزايدًا كهدف واعد في علاج حالات الالتهاب والجهاز الهضمي وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان.
تم اقتراح أن المستقلبات بما في ذلك حمض الكينورينيك، والأحماض الليزوفوسفاتيدية، والكيموكين 17، وحمض 5-هيدروكسي إندول أسيتيك هي روابط داخلية لـ GPR35. ومع ذلك، لا يُعرف سوى القليل عن الخصائص الأيضية النهائية عند تنظيم GPR35.
قام مؤلفو هذه المقالة بإنشاء أربعة تدخلات لـ GPR35 في نماذج خلوية، تشمل إسقاط GPR35، أو فرط التعبير عنه، أو تنشيطه، أو تثبيطه، من خلال النقل الفيروسي البطيء، أو استخدام ناهض قوي (حمض البامويك) أو مضاد قوي (ML194).
تم إجراء علم الأيض المستهدف وعلم الدهون شبه المستهدف على هذه النماذج الخلوية لالتقاط المستقلبات والدهون المرتبطة بـ GPR35. تغيرت مستويات 75 مستقلبًا و 204 دهون بشكل كبير استجابة لتدخل واحد أو أكثر من تدخلات GPR35. تغيرت مستويات المستقلبات المشاركة في أكسدة الأحماض الدهنية بيتا وأيض الفوسفوليبيد بشكل ملحوظ.
تفيد هذه الدراسة بالاستكشاف الأول للخصائص الأيضية لـ GPR35، وقد تساعد في فهم الآليات والوظائف المحتملة لـ GPR35 في مختلف الحالات الفسيولوجية والمرضية.
https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0046
