قدمت شركة Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM)، وهي شركة عالمية للأدوية الحيوية تركز على الأفراد وتسعى جاهدة لتقديم علاجات أولى وأفضل في فئتها لتحويل حياة المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة، اليوم بيانات إيجابية عاجلة من دراسة المرحلة الثالثة ASPEN، وهي دراسة عالمية عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي في المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة وتحمل برينسوكاْتِيب لدى المرضى الذين يعانون من توسع القصبات غير المرتبط بالتليف الكيسي. يمكن العثور على الملصقات التي تحتوي على تفاصيل هذه التحليلات الفرعية هنا. تم تقديم هذه البيانات في الاجتماع السنوي لـ CHEST 2024، الذي عقد في الفترة من 6 إلى 9 أكتوبر في بوسطن، إلى جانب العديد من العروض التقديمية الأخرى من جميع أنحاء محفظة Insmed التنفسية.
تماشياً مع النتائج الإيجابية للسكان الإجماليين لدراسة ASPEN، فإن المعدل السنوي لتفاقم الرئة كان أفضل لبرينسوكاْتِيب بجرعتي 10 ملغ و 25 ملغ مقارنة بالدواء الوهمي لجميع المجموعات الفرعية تقريباً. في تحليل منفصل، أظهر متوسط الفرق المربعات الصغرى لبرينسوكاْتِيب 25 ملغ انخفاضاً في FEV1 بعد توسع الشعب الهوائية في الأسبوع 52 مقارنة بالدواء الوهمي لجميع المجموعات الفرعية المحددة مسبقاً. كانت النتائج للمرضى الذين عولجوا ببرينسوكاْتِيب 10 ملغ ضمن المجموعات الفرعية متوافقة مع نتائج السكان الإجماليين للدراسة.
https://investor.insmed.com/events?item=127
