أعلنت شركة Eisai اليوم أنه تم منح Leqembi® (اسم العلامة التجارية، الاسم العام: lecanemab) ترخيص التسويق من قبل وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في بريطانيا العظمى، لعلاج ضعف الإدراك الخفيف (MCI) والخرف الخفيف الناتج عن مرض الزهايمر (AD) لدى المرضى البالغين الذين يعانون من تعدد الأليلات البروتينية الشحمية E ?4 (ApoE ?4)[1] أو غير حاملين لها.[2] أصبح Lecanemab أول دواء يستهدف سببًا أساسيًا للمرض، يتم ترخيصه في بلد في أوروبا.
„قرار وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) بترخيص lecanemab هو خطوة مهمة إلى الأمام للمرضى المؤهلين في بريطانيا العظمى الذين يمكنهم الآن لأول مرة الوصول إلى علاج أظهرت الدراسات أنه يبطئ تقدم مرض الزهايمر المبكر. بالنسبة لمرضى الزهايمر، الوقت هو أثمن ما لديهم، والوصول إلى علاجات جديدة لديه القدرة على منحهم ذلك بالضبط“، قالت Gunilla Osswald، الرئيس التنفيذي لشركة BioArctic.
