تحذر رابطة AOK الفيدرالية بشدة من إدخال أسعار سداد سرية للأدوية الجديدة بمناسبة جلسة الاستماع الحالية للجمعيات حول مشروع قانون أبحاث الطب (MFG). سيتم تحميل مجتمع المؤمن عليهم عبئًا ماليًا كبيرًا من خلال إدخال الأسعار السرية. علاوة على ذلك، هناك خطر حدوث زيادة هائلة في البيروقراطية لدى صناديق التأمين الصحي القانونية.
على عكس ما تم الإعلان عنه في استراتيجية الأدوية، فإن اللوائح المخطط لها تتوقع تكاليف معاملات وإدارة كبيرة لدى صناديق التأمين الصحي القانونية، وفقًا لرئيسة مجلس الإدارة في رابطة AOK الفيدرالية، الدكتورة كارولا رايمان: "هذا هو عكس ما تم الوعد به من تخفيف للبيروقراطية في استراتيجية الأدوية. سيتعين علينا إنشاء عمليات جديدة تمامًا لاسترداد المدفوعات الزائدة من شركات الأدوية، بما في ذلك نظام جديد للتحصيل". وبسبب هذا وحده، من المتوقع حدوث تكاليف بيروقراطية إضافية كبيرة في نطاق مئات الملايين سنويًا على المدى الطويل.
أكبر بكثير هي الآثار المالية اللاحقة المتوقعة من تدمير الآليات التي تعمل بشكل جيد حتى الآن لتنظيم الأسعار: "تتعارض اللوائح المخطط لها بشأن مبالغ السداد السرية مع عدد من الأدوات الحالية لنظام التأمين الصحي القانوني لتوفير الأدوية بشكل اقتصادي، والتي تستند إلى مقارنات الأسعار"، تحذر رايمان. على سبيل المثال، لن يتمكن الأطباء أو الصيادلة بعد الآن من تقدير تكلفة العلاج دون معرفة مبالغ السداد الفعلية ووصف أو صرف الأدوية بأسعار معقولة وفقًا لذلك.
تحويلات السيولة وزيادة التكاليف
بالإضافة إلى ذلك، من وجهة نظر AOK، هناك خطر حدوث تحويلات كبيرة في السيولة وزيادة في التكاليف بسبب عملية السداد اللاحق المعقدة والطويلة المنصوص عليها في المسودة. ونتيجة لذلك، فإن إدخال أسعار السداد السرية سيؤدي إلى أعباء مالية إضافية كبيرة على مجتمع المؤمن عليهم لصالح أرباح شركات الأدوية. "ستضطر AOK وشركات أخرى إلى منح شركات الأدوية، التي تتمتع بالفعل بظروف سوق جيدة وفريدة من نوعها في ألمانيا، قرضًا بدون فوائد بمليارات اليوروهات وفي الوقت نفسه تحمل جميع أعباء تنفيذ وتطبيق اللوائح الجديدة. لذلك، فإن خطة إدخال الأسعار السرية هي طريق خاطئ"، كما تقول رايمان.
Jenseits der Regelungen zu den vertraulichen Erstattungspreisen enthält der Referentenentwurf zum Medizinforschungsgesetz auch eine ganze Reihe von sinnvollen Regelungen, um die Rahmenbedingungen für die Entwicklung, Zulassung und Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Deutschland zu verbessern. Der Abbau von bürokratischen Hürden und die Beschleunigung von Prüfverfahren für die Initiierung und Durchführung von medizinscher Forschung werden von uns ausdrücklich begrüßt“, betont AOK-Vorständin Carola Reimann. Allerdings müsse auch unter den veränderten Rahmenbedingungen die Patientensicherheit im Blick behalten werden, die durch beschleunigte und vereinfachte Prüfverfahren nicht gefährdet werden dürfe.
