حدد باحثون من كلية الطب بجامعة دويسبورغ-إيسن والمركز الطبي الجامعي في إيسن نقطة ضعف واعدة في الأورام التي تحتوي على طفرات في جين BAP1 الكابت للورم، والتي ترتبط بأنواع السرطان العدوانية مثل الورم الميلانيني العنبي وسرطان الكلى. نشر الدكتور صامويل بينيا-لوبيس والدكتورة سيلفيا فيغا-روبين-دي-سيليس نتائجهما في مجلة "Autophagy" العلمية، وعرضا نهجًا علاجيًا جديدًا باستخدام عوامل معروفة بالفعل.
وجد العلماء أن طفرات BAP1 تنشط الجين الأولي SRC وتعطل الالتهام الذاتي، وهي عملية التنظيف الذاتي للخلية. في التجارب المعملية وعضيات الأورام التي تم إنشاؤها من مواد المرضى، تمكنوا من التأثير على هذا التأثير بشكل مستهدف. من خلال الجمع بين مثبطات SRC مثل Dasatinib و Saracatinib مع عوامل تعزيز الالتهام الذاتي مثل Tat-BECN1 و SW076956، تمكنوا من تحقيق تأثيرات تآزرية قمعت نمو الورم بشكل فعال في الأورام التي تعاني من نقص BAP1.
يجمع نهج العلاج الشخصي هذا بين مثبطات الكيناز ومحفزات الالتهام الذاتي ويفتح آفاقًا جديدة لعلاج الأورام المتحورة BAP1. تم دعم النتائج بتمويل شامل، بما في ذلك الكونسورتيوم الألماني لأبحاث السرطان الانتقالية (DKTK)، وبرنامج الاتحاد الأوروبي "أفق 2020"، والمؤسسة الألمانية للبحوث (DFG)، و مؤسسة مساعدة مرضى السرطان الألمانية، بالإضافة إلى برامج تمويل جامعية. تم بالفعل تسجيل العلاج المركب كبراءة اختراع، ويخطط الباحثون لنقل النتائج إلى دراسات سريرية لتحسين خيارات العلاج للمتضررين.
