ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL) هو مرض غير متجانس على المستوى الجيني. تُستخدم التشوهات الكروموسومية كواسمات تشخيصية وتنبؤية وتوقعية لتوفير معلومات عن النوع الفرعي والنتيجة والاستجابة للأدوية. يعتبر الانقسام الكروموسومي t(12;21)/ETV6-RUNX1 والزيادة المفرطة في عدد الكروموسومات من واسمات التنبؤ بالنتائج الجيدة، في حين أن انتقالات KMT2A (MLL)، و t(17;19)/TCF3-HLF، ونقص الصبغيات أو نقص الصبغيات المنخفض هي واسمات الخطر المرتفع. يحتاج المرضى الذين يعانون من t(9;22)/BCR-ABL1 إلى علاج موجه (إيماتينيب/داساتينيب)، في حين يحقق المرضى الذين يعانون من iAMP21 نتائج أفضل عند علاجهم بشكل مكثف. تنتشر واسمات الخطر الجيني المرتفع أربع مرات أكثر في البالغين مقارنة بالأطفال.
مورمان، أ. (2016). واسمات وراثية تنبؤية وتوقعية جديدة وناشئة في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد السلائفي للخلايا البائية. هيماتولوجيكا، 101، 407 – 416. https://doi.org/10.3324/haematol.2015.141101.
